1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ferrocene | 425686-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: 1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ferrocene
• 英文别名: (1,3-(Bu(t)2PCH2)2C5H3)Fe(C5H5)；(1,3-(CH2P-t-Bu2)2C5H3)Ru(C5H5)；1,3-Bis[(di-t-butylphosphino)methyl]ferrocene；cyclopenta-1,3-diene;ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]methyl]phosphane;iron(2+)
• CAS: 425686-26-6
• 化学式: C₂₈H₄₈FeP₂
• 分子量: 502.484
• InChiKey: FDLHLYIGNJMTPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ferrocene 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到RuCl(PPh3)(1,3-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]ferrocene(-H))
  参考文献：
  名称：

  钌与二茂铁基 P,C,P 钳形配体的配合物

  摘要：

  摘要 合成了第一个具有二茂铁基钳状配体的钌配合物。1,3-双[(二叔丁基膦)甲基]二茂铁与RuCl2(DMSO)4在2-甲氧基乙醇中的环金属化得到RuCl(CO)[{2,5-(But2PCH2)2C5H2}Fe(C5H5) ](RuCl(CO) $$[^{Bu^t } P,C,P^{Fe} ]$$ ) 络合物 (5)。复合物 5 可逆地结合 CO 形成 RuCl(CO)2 $$[^{Bu^t } P,C,P^{Fe} ]$$ 复合物 (6)。在 NaBAr'4 (Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3) 存在下的类似反应产生了阳离子络合物 {Ru(CO)2 $$[^{Bu^t } P,C,P^{Fe } ]$$ }BAr′4 (7)。配合物 5 和 7 的结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。X 射线衍射研究揭示了轴向（相对于二茂铁铁原子外向取向）叔丁基的 CH 键之一与配合物 5 和 7

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0273-z
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(hydroxymethyl)ferrocene 、 二-叔丁基膦 以 溶剂黄146 为溶剂， 以62%的产率得到1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of a ferrocene-derived PCP-pincer ligand

  摘要：

  1,3-双(diphosphinomethyl)铁烯 3 轻易与 [(C2H4)2RhCl]2 反应，通过 C–H 插入到铁烯中形成一个平衡的二种异构体对 8a 和 8b。

  DOI：

  10.1039/b108585a

文献信息

• Ferrocene-Based Pincer Complexes of Palladium:  Synthesis, Structures, and Spectroscopic and Electrochemical Properties
  作者：Avthandil A. Koridze、Sergey A. Kuklin、Aleksey M. Sheloumov、Fedor M. Dolgushin、Veronika Yu. Lagunova、Irina I. Petukhova、Mariam G. Ezernitskaya、Alexander S. Peregudov、Pavel V. Petrovskii、Evgenii V. Vorontsov、Miguel Baya、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/om0497285

  日期：2004.9.1

  Palladium P,C,P pincer complexes based on ferrocene were synthesized for the first time. The reaction of the 1,3-bis((dialkylphosphino)methyl)ferrocenes 1,3-(R2PCH2)2C5H3}Fe(C5H5) (2a, R = Pri; 2b, R = But) with PdCl2(NCPh)2 in refluxing 2-methoxyethanol leads to the corresponding pincer complexes PdCl[2,5-(R2PCH2)2C5H2}Fe(C5H5)] (3a,b). The ferrocene-based binuclear compound 3b reacts with [Cp2Fe]PF6

  首次合成了基于二茂铁的钯P，C，P钳形配合物。1,3-双（（二烷基膦基）甲基）二茂铁1,3-（R 2 PCH 2）2 C 5 H 3 } Fe（C 5 H 5）（2a，R = Pr i ; 2b， R = Bu t）与PdCl 2（NCPh）2在回流的2-甲氧基乙醇中反应生成相应的钳形配合物PdCl [2,5-（R 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Fe（C 5 H 5）]（3a，b）。二茂铁基双核化合物3b的与发生反应的[CP 2的Fe] PF 6，以形成二茂铁为基础的复合钳形的PdCl [2,5-（卜吨2 PCH 2）2 c ^ 5 ħ 2 }的Fe（C 5 H ^ 5）]} PF 6（4b），这是以铁原子为中心的二茂铁基膦螯合物氧化的第一个例子。在回流的乙醇中用NaBH 4处理配合物3a，b，得到配合物Pd（BH 4）[2,5-（R 2 PCH 2）2 C 5 H 2
• Highly Active Iridium Catalysts for Alkane Dehydrogenation. Synthesis and Properties of Iridium Bis(phosphine) Pincer Complexes Based on Ferrocene and Ruthenocene
  作者：Sergey A. Kuklin、Alexey M. Sheloumov、Fedor M. Dolgushin、Mariam G. Ezernitskaya、Alexander S. Peregudov、Pavel V. Petrovskii、Avthandil A. Koridze

  DOI：10.1021/om060715w

  日期：2006.10.1

  compounds 11, 12 and 14, 15 with NaH in hot cyclooctane generates corresponding dihydrido complexes IrH2[t-BuP,C,PM] (M = Fe, 6; M = Ru, 7). Reactivity of the chelated iridium atom in hydrido-iridium pincer complexes and oxidation centered at the iron atom of ferrocene-based pincer complexes were studied. Complexes H-exo-IrH(Cl)(CO)[t-BuP,C,PFe] (20), Ir(CO)[t-BuP,C,PFe] (21), and Ir(CO)[2,6-(tBu2PO)2C6H3]

  合成了新型的基于二茂铁和钌茂金属的铱双（膦）钳形配合物。1,3-双（（二叔丁基膦基）甲基）茂金属[ t - Bu P，CH，PM ]（M = Fe，10 ; M = Ru，13）与[Ir（COE）2回流的甲苯中的Cl] 2生成相应的氯氢化钳络合物，形式为H-内-（M = Fe，11 ; M = Ru，14）和H- exo -IrH（Cl）[ t - Bu P ，C，P M ]（M = Fe，12 ; M = Ru，15）异构体。化合物的治疗11，12和14，15用NaH在热环辛烷生成对应dihydrido络合IRH 2 [吨-卜P，C，P中号]（M =铁，6 ; M = RU，7）。研究了氢化铱铱螯合物中螯合铱原子的反应性以及以二茂铁为基的钳形络合物中铁原子为中心的氧化反应。配合物H- exo -IrH（Cl）（CO）[ t - Bu P，C，P Fe ]（20），Ir（CO）[ t - Bu
• Dihydrogen and dinitrogen rhodium complexes bearing metallocene-based pincer ligands
  作者：Alexander V. Polezhaev、Mariam G. Ezernitskaya、Avthandil A. Koridze

  DOI：10.1016/j.ica.2019.03.039

  日期：2019.10

  Abstract Pincer complexes are widely used in catalysis and activation of small molecules. We present here the synthesis and spectroscopic study of rhodium dihydrogen and dinitrogen complexes with metallocene-based P,C,P pincer ligands. Relative electron donor ability of ferrocene-, ruthenocene- and benzene-derived pincer ligands, as well as H H distance were elucidated based on JHD coupling constants

  摘要Pincer配合物广泛用于小分子的催化和活化。我们在这里介绍了铑和金属茂基的P，C，P钳位配体的铑二氢和二氮配合物的合成和光谱研究。基于二氢配合物的JHD耦合常数和T1弛豫时间，阐明了二茂铁，钌，茂金属和苯的钳型配体的相对电子给体能力，以及HH距离。
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  作者：A. A. Koridze、A. M. Sheloumov、S. A. Kuklin、V. Yu. Lagunova、I. I. Petukhova、F. M. Dolgushin、M. G. Ezernitskaya、P. V. Petrovskii、A. A. Macharashvili、R. V. Chedia

  DOI：10.1023/a:1019646609790

  日期：——
• Synthesis and structures of palladium P,C,P pincer complexes based on ferrocene
  作者：A. A. Koridze、S. A. Kuklin、A. M. Sheloumov、M. V. Kondrashov、F. M. Dolgushin、A. S. Peregudov、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1023/b:rucb.0000019898.71769.42

  日期：2003.12