[1-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl]-carbamic acid methyl ester | 1187367-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [1-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-(6-methylpyridin-3-yl)-4,5-dihydropyrazolo[4,3-g][1,3]benzothiazol-7-yl]carbamate
• CAS: 1187367-57-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N₇O₂S
• 分子量: 515.639
• InChiKey: FRSWSJGXTQORDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 [1-(4-bromo-phenyl)-3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl]-carbamic acid methyl ester 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [1-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]benzothiazol-7-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  [FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2009112565A1

文献信息

• Thiazolyl-Dihydro-Indazoles
  申请人：McCONNELL Darryl

  公开号：US20120108567A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1到R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2280982A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8304556B2
  申请人：——

  公开号：US8304556B2

  公开（公告）日：2012-11-06