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([1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-2-yl)-11-bromoundecan-1-one | 1356547-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-2-yl)-11-bromoundecan-1-one
英文别名
1-([1]Benzothiolo[3,2-b][1]benzothiol-2-yl)-11-bromoundecan-1-one
([1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-2-yl)-11-bromoundecan-1-one化学式
CAS
1356547-62-0
化学式
C25H27BrOS2
mdl
——
分子量
487.525
InChiKey
FVDOQNSXUVUHHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ([1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-2-yl)-11-bromoundecan-1-one 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到([1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-2-yl)-11-bromoundecane
    参考文献:
    名称:
    [EN] SEMICONDUCTORS BASED ON SUBSTITUTED [1]BENZOTHIENO[3,2-b] [1]-BENZOTHIOPHENES
    [FR] SEMI-CONDUCTEURS BASÉS SUR DES [1]BENZOTHIÉNO[3,2-B]-[1]-BENZOTHIOPHÈNES SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中Z对应于: - 一个被卤素、磷酸或磷酸酯基取代的C1-C22烷基基团 -P(O)(OR1)2(其中基团R1可以相同或不同,对应于氢原子或C1-C12烷基), - 磺酸基团-SO3H, - 卤代硅烷基团-SiHalnR23-n(其中R2 = C1-C18烷基,n = 1至3的整数), - 巯基团或三烷氧基硅烷基团-Si(OR3)3(其中R3 = C1-C18烷基), - 一个被卤素、磷酸或磷酸酯基取代的C5-C12环烷基团 -P(O)(OR1)2(其中基团R1可以相同或不同,对应于氢原子或C1-C12烷基), - 磺酸基团-SO3H, - 卤代硅烷基团-SiHalnR23-n(其中R2 = C1-C18烷基,n = 1至3的整数), - 巯基团或三烷氧基硅烷基团-Si(OR3)3(其中R3 = C1-C18烷基), - 一个被卤素、磷酸或磷酸酯基取代的C6-C14芳基或杂环芳基团,从噻吩基、吡咯基、呋喃基或吡啶基的群中选择 -P(O)(OR1)2(其中基团R1可以相同或不同,对应于氢原子或C1-C12烷基), - 磺酸基团-SO3H, - 卤代硅烷基团-SiHalnR23-n(其中R2 = C1-C18烷基,n = 1至3的整数), - 巯基团或三烷氧基硅烷基团-Si(OR3)3(其中R3 = C1-C18烷基), - 或一个可选地被卤素、磷酸或磷酸酯基取代的C7-C30芳基烷基团 -P(O)(OR1)2(其中基团R1可以相同或不同,对应于氢原子或C1-C12烷基), - 磺酸基团-SO3H, - 卤代硅烷基团-SiHalnR23-n(其中R2 = C1-C18烷基,n = 1至3的整数), - 巯基团或三烷氧基硅烷基团-Si(OR3)3(其中R3 = C1-C18烷基), - 或三烷基硅烷基团R5R6R7Si,其中R5、R6、R7相互独立且相同或不同的是C1-C18烷基。本发明还涉及半导体层、电子元件、电子元件的制备方法、通过该方法获得的电子元件以及一般式(I)的化合物的用途。
    公开号:
    WO2012010292A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯并[B]苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]噻吩11-溴十一酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.08h, 以95%的产率得到([1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-2-yl)-11-bromoundecan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SEMICONDUCTORS BASED ON SUBSTITUTED [1]BENZOTHIENO[3,2-b] [1]-BENZOTHIOPHENES
    [FR] SEMI-CONDUCTEURS BASÉS SUR DES [1]BENZOTHIÉNO[3,2-B]-[1]-BENZOTHIOPHÈNES SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中Z对应于: - 一个被卤素、磷酸或磷酸酯基取代的C1-C22烷基基团 -P(O)(OR1)2(其中基团R1可以相同或不同,对应于氢原子或C1-C12烷基), - 磺酸基团-SO3H, - 卤代硅烷基团-SiHalnR23-n(其中R2 = C1-C18烷基,n = 1至3的整数), - 巯基团或三烷氧基硅烷基团-Si(OR3)3(其中R3 = C1-C18烷基), - 一个被卤素、磷酸或磷酸酯基取代的C5-C12环烷基团 -P(O)(OR1)2(其中基团R1可以相同或不同,对应于氢原子或C1-C12烷基), - 磺酸基团-SO3H, - 卤代硅烷基团-SiHalnR23-n(其中R2 = C1-C18烷基,n = 1至3的整数), - 巯基团或三烷氧基硅烷基团-Si(OR3)3(其中R3 = C1-C18烷基), - 一个被卤素、磷酸或磷酸酯基取代的C6-C14芳基或杂环芳基团,从噻吩基、吡咯基、呋喃基或吡啶基的群中选择 -P(O)(OR1)2(其中基团R1可以相同或不同,对应于氢原子或C1-C12烷基), - 磺酸基团-SO3H, - 卤代硅烷基团-SiHalnR23-n(其中R2 = C1-C18烷基,n = 1至3的整数), - 巯基团或三烷氧基硅烷基团-Si(OR3)3(其中R3 = C1-C18烷基), - 或一个可选地被卤素、磷酸或磷酸酯基取代的C7-C30芳基烷基团 -P(O)(OR1)2(其中基团R1可以相同或不同,对应于氢原子或C1-C12烷基), - 磺酸基团-SO3H, - 卤代硅烷基团-SiHalnR23-n(其中R2 = C1-C18烷基,n = 1至3的整数), - 巯基团或三烷氧基硅烷基团-Si(OR3)3(其中R3 = C1-C18烷基), - 或三烷基硅烷基团R5R6R7Si,其中R5、R6、R7相互独立且相同或不同的是C1-C18烷基。本发明还涉及半导体层、电子元件、电子元件的制备方法、通过该方法获得的电子元件以及一般式(I)的化合物的用途。
    公开号:
    WO2012010292A1
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