(20R)-3β,16α,17α,20-Tetrahydroxy-5-pregnene 3-Pivaloate 16-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>methylether> | 123487-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-3β,16α,17α,20-Tetrahydroxy-5-pregnene 3-Pivaloate 16-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>methylether>
• CAS: 123487-43-4
• 化学式: C₃₂H₅₆O₆Si
• 分子量: 564.879
• InChiKey: NNRIFTIGQNPRTJ-FRYOQWFASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-3β,16α,17α,20-Tetrahydroxy-5-pregnene 3-Pivaloate 16-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>methylether> 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(20R)-3β,16α,17α,20-Tetrahydroxy-5-pregnene 3-Pivaloate 16-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>methylether> 17,20-Thionocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 17.alpha.-hydroxy-20-keto steroids: convenient synthesis of (E)-3.beta.-hydroxy-5,17(20)-pregnadiene 3-pivaloate and (Z)-3.beta.,16.alpha.-dihydroxy-5,17(20)-pregnadiene 3-pivaloate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a021
• 作为产物：
  描述：

  3β,16α,17α-Trihydroxy-5-pregnen-20-one 3-Pivaloate 16-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>methyl ether> 在 tetra(n-butyl)ammonium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (20R)-3β,16α,17α,20-Tetrahydroxy-5-pregnene 3-Pivaloate 16-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>methylether>
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 17.alpha.-hydroxy-20-keto steroids: convenient synthesis of (E)-3.beta.-hydroxy-5,17(20)-pregnadiene 3-pivaloate and (Z)-3.beta.,16.alpha.-dihydroxy-5,17(20)-pregnadiene 3-pivaloate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a021