5-hydroxy-5-methyl-4-naphthalen-2-yl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-5H-furan-2-one | 1020730-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-hydroxy-5-methyl-4-naphthalen-2-yl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 5-hydroxy-5-methyl-4-naphthalen-2-yl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)furan-2-one
• CAS: 1020730-99-7
• 化学式: C₂₁H₁₃F₃O₃
• 分子量: 370.328
• InChiKey: XTBBKLQZZVWWGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-5-methyl-4-naphthalen-2-yl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-5H-furan-2-one 在 potassium fluoride 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 3-fluoro-6-methyl-5-naphthalen-2-yl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡嗪衍生物，其化学式为I，作为具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性的活性成分： 其中，R1为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基；R2为环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基氧基烷基、卤代环烷基氧基烷基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基硅基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷基硫基、环烷基烷基硫基、卤代环烷基烷基硫基、烷基亚砜基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚砜基、卤代烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、可选地取代的芳基磺酰基、可选地取代的芳基氧基、可选地取代的杂环芳基氧基、可选地取代的芳基硫基、可选地取代的杂环芳基硫基，或R2与相邻的碳原子一起形成螺合芳香碳环、螺合非芳香碳环、螺合芳香杂环或螺合非芳香杂环；R3为可选地取代的芳基；R4为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、羟基或氰基；n为1至4的整数。

  公开号：

  EP1916240A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯乙酸 、 2-溴-1-萘-2-基丙烷-1-酮 在 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-hydroxy-5-methyl-4-naphthalen-2-yl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡嗪衍生物，其化学式为I，作为具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性的活性成分： 其中，R1为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基；R2为环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基氧基烷基、卤代环烷基氧基烷基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基硅基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷基硫基、环烷基烷基硫基、卤代环烷基烷基硫基、烷基亚砜基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚砜基、卤代烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、可选地取代的芳基磺酰基、可选地取代的芳基氧基、可选地取代的杂环芳基氧基、可选地取代的芳基硫基、可选地取代的杂环芳基硫基，或R2与相邻的碳原子一起形成螺合芳香碳环、螺合非芳香碳环、螺合芳香杂环或螺合非芳香杂环；R3为可选地取代的芳基；R4为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、羟基或氰基；n为1至4的整数。

  公开号：

  EP1916240A1

文献信息

• PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Trah Stephan

  公开号：US20100144674A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 8 haloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 2 is cycloalkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkyl, cycloalkoxy, halocycloalkoxy, cycloalkylalkoxy, halocycloalkylalkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkoxyalkoxyalkyl, haloalkoxyalkyl, trialkylsilyl, alkylthioalkyl, haloalkylthioalkyl, cycloalkylthio, halocycloalkylthio, cycloalkylalkylthio, halocycloalkylalkylthio, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, optionally substituted arylsulfonyl, optionally substituted aryloxy, optionally optionally substituted heteroaryloxy, optionally substituted arylthio, optionally substituted heteroarylthio; or R 2 together with an adjacent carbon atom forms an optionally substituted fused ring; R 3 is an optionally substituted aryl; R 4 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 8 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, hydroxy or cyano; and n is a whole number from 1 to 4; or an agrochemically usable salt form thereof.

  本发明涉及一种新型吡嗪衍生物，其化学式为（I），作为具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性的活性成分：其中R1为氢，C1-C6烷基，C1-C8卤代烷基或C3-C6环烷基；R2为环烷基，环烷基烷基，卤代环烷基，环烷氧基，卤代环烷氧基，环烷基氧基烷基，卤代环烷基氧基烷基，烷氧基烷基，环烷氧基烷氧基烷基，卤代烷氧基烷基，三烷基硅烷基，烷硫基烷基，卤代烷硫基烷基，环烷硫基，卤代环烷硫基，环烷基烷基硫基，卤代环烷基烷基硫基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，可选取代芳基磺酰基，可选取代芳基氧基，可选取代杂环氧基，可选取代芳基硫基，可选取代杂环硫基；或R2与相邻的碳原子形成可选取代的融合环；R3为可选取代的芳基；R4为氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C8烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，羟基或氰基；n为1到4的整数；或其农药可用盐形式。
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2008049585A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R¹ is hydrogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₈haloalkyl or C₃-C₆cycloalkyl; R² is cycloalkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkyl, cycloalkoxy, halocycloalkoxy, cycloalkylalkoxy, halocycloalkylalkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkoxyalkoxyalkyl, haloalkoxyalkyl, trialkylsilyl, alkylthioalkyl, haloalkylthioalkyl, cycloalkylthio, halocycloalkylthio, cycloalkylalkylthio, halocycloalkylalkylthio, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, C₂-C₆alkenyl, C₂-C₆alkynyl, optionally substituted arylsulfonyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted heteroaryloxy, optionally substituted arylthio, optionally substituted heteroarylthio; or R² together with an adjacent carbon atom forms an optionally substituted fused ring; R³ is an optionally substituted aryl; R⁴ is hydrogen, halogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₆haloalkyl, C₁-C₈alkoxy, C₁-C₆haloalkoxy, hydroxy or cyano; and n is a whole number from 1 to 4; or an agrochemically usable salt form thereof.
  [FR] Cette invention concerne des nouveaux dérivés de pyridazine représentés par la formule I en tant que principes actifs ayant une activité microbiocide, en particulier, une activité fongicide: dans cette formule, R¹ représente hydrogène, alkyle C₁-C₆, haloalkyle C₁-C₈ ou cycloalkyle C₃-C₆; R² représente cycloalkyle, cycloalkylalkyle, halocycloalkyle, cycloalkoxy, halocycloalkoxy, cycloalkylalkoxy, halocycloalkylalkoxy, alkoxyalkyle, cycloalkoxyalkoxyalkyle, haloalkoxyalkyle, trialkylsilyle, alkylthioalkyle, haloalkylthioalkyle, cycloalkylthio, halocycloalkylthio, cycloalkylalkylthio, halocycloalkylalkylthio, alkylsulfinylalkyle, alkylsulfonylalkyle, alkylsulfinyle, haloalkylsulfinyle, alkylsulfonyle, haloalkylsulfonyle, alcényle C₂-C₆, alcynyle C₂-C₆, arylsulfonyle éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, hétéroaryloxy éventuellement substitué, arylthio éventuellement substitué, hétéroarylthio éventuellement substitué; ou R² conjointement avec un atome de carbone forment un cycle fusionné éventuellement substitué; R³ représente un aryle éventuellement substitué; R⁴ représente hydrogène, halogène, alkyle C₁-C₆, haloalkyle C₁-C₆, alkoxy C₁-C₈, haloalkoxy C₁-C₆, hydroxy ou cyano; et n représente un nombre entier compris entre 1 et 4; ou une forme saline de ceux-ci utilisable dans l'industrie agrochimique.