4,4,4-Trifluoro-3-(p-tolyl)butanoic acid | 1339436-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-3-(p-tolyl)butanoic acid
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-(4-methylphenyl)butanoic acid
• CAS: 1339436-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: XBIIRDNMZKRHMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-3-(p-tolyl)butanoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4,4,4-trifluoro-3-(p-tolyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic trifluoromethylation of conjugate acceptors via phenyl trifluoromethyl sulfone

  摘要：

  A mild procedure for the conjugate addition of the trifluoromethyl anion to activated Michael acceptors such as arylidenemalononitriles (15 examples) and arylidene Meldrum's acids (9 examples) using phenyl trifluoromethyl sulfone through a reductive magnesium metal mediated procedure is described. The new methodology is used to prepare befloxatone, a reversible and selective monoamine oxidase A inhibitor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.132
• 作为产物：
  描述：

  环对甲基亚苄基丙二酸-2,2-丙二醇 在 盐酸 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4,4-Trifluoro-3-(p-tolyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic trifluoromethylation of conjugate acceptors via phenyl trifluoromethyl sulfone

  摘要：

  A mild procedure for the conjugate addition of the trifluoromethyl anion to activated Michael acceptors such as arylidenemalononitriles (15 examples) and arylidene Meldrum's acids (9 examples) using phenyl trifluoromethyl sulfone through a reductive magnesium metal mediated procedure is described. The new methodology is used to prepare befloxatone, a reversible and selective monoamine oxidase A inhibitor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.132

文献信息

• Nucleophilic trifluoromethylation of conjugate acceptors via phenyl trifluoromethyl sulfone
  作者：Kaumba Sakavuyi、Kimberly S. Petersen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.132

  日期：2013.11

  A mild procedure for the conjugate addition of the trifluoromethyl anion to activated Michael acceptors such as arylidenemalononitriles (15 examples) and arylidene Meldrum's acids (9 examples) using phenyl trifluoromethyl sulfone through a reductive magnesium metal mediated procedure is described. The new methodology is used to prepare befloxatone, a reversible and selective monoamine oxidase A inhibitor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.