5(3)-(3-nitro-6-hydroxyphenyl-ONN-azoxy)pyrazole-4-carboxylic acid | 161464-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5(3)-(3-nitro-6-hydroxyphenyl-ONN-azoxy)pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: (E)-(4-carboxy-1H-pyrazol-5-yl)imino-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-oxidoazanium
• CAS: 161464-19-3
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₆
• 分子量: 293.195
• InChiKey: INWSYRUKABWDNE-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.8±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(3)-(3-nitro-6-hydroxyphenyl-ONN-azoxy)pyrazole-4-carboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到methyl 5-(3-nitro-6-methoxyphenyl-ONN-azoxy)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-，7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成，作为苯二氮杂receptor受体配体

  摘要：

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310612
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-7-nitropyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5(3)-(3-nitro-6-hydroxyphenyl-ONN-azoxy)pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-，7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成，作为苯二氮杂receptor受体配体

  摘要：

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310612