bis-(3α,17β-diacetoxyandrost-4-en-1α-yl) tetrasulphide | 138429-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: bis-(3α,17β-diacetoxyandrost-4-en-1α-yl) tetrasulphide
• 英文别名: [(1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-1-[[(1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3,17-diacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl]tetrasulfanyl]-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 138429-90-0
• 化学式: C₄₆H₆₆O₈S₄
• 分子量: 875.289
• InChiKey: HHFXUYXDZWCQRN-ICZRNFLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3α,17β-diacetoxyandrost-4-en-1α-yl) tetrasulphide 在 氢碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到1α,3α-epidithioandrost-4-en-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Hesse, Robert H.; Lindell, Stephen D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2845 - 2854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5S,8S,9S,12S,13S,14S,16R)-9,13-dimethyl-18,19-dithiapentacyclo[12.3.2.01,13.04,12.05,9]nonadecane-8,16-diol 在 4-二甲氨基吡啶 磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 反应 17.5h， 生成 bis-(3α,17β-diacetoxyandrost-4-en-1α-yl) tetrasulphide
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Hesse, Robert H.; Lindell, Stephen D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2845 - 2854

  摘要：

  DOI：