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bis-(4-dimethylaminophenyl) selenide | 144381-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-(4-dimethylaminophenyl) selenide
英文别名
4,4'-selenobis(N,N-dimethylaniline);di(p-dimethylaminophenyl)selenide;bis-(4-dimethylamino-phenyl)-selenide;Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-selenid;4.4'-Bis-dimethylamino-diphenylselenid;bis(p-N,N-dimethylaminophenyl)selenide;4-[4-(dimethylamino)phenyl]selanyl-N,N-dimethylaniline
bis-(4-dimethylaminophenyl) selenide化学式
CAS
144381-97-5
化学式
C16H20N2Se
mdl
——
分子量
319.308
InChiKey
FMOXVXIWEDWNPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    121 °C
  • 沸点:
    422.0±30.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基苯胺碘苯二乙酸potassium selenocyanate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以44%的产率得到bis-(4-dimethylaminophenyl) selenide
    参考文献:
    名称:
    无过渡金属条件下水中咪唑并吡啶的温度控制硫属元素化和硫属元素氰化作用。
    摘要:
    在温和条件下,已经开发出一种可持续的,无过渡金属的方法,用于使用KXCN(X = S或Se)进行咪唑并吡啶的C3硫属元素化和硫属元素氰化。重要的是,该反应在催化性碘的存在下在水性介质中进行,该水性介质在温度控制下提供硫属或硫属氰化的咪唑并吡啶。当前的协议具有广泛的基材范围,无过渡金属和无有机溶剂的条件,操作方便和克级生产的特点。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01035
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文献信息

  • A novel and efficient synthesis of selenides
    作者:He M. Lin、Yu Tang、Zhi H. Li、Kun D. Liu、Jun Yang、Yuan M. Zhang
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.814
    日期:——
    atmosphere, a simple and efficient procedure for the synthesis of symmetrical selenides has been developed by the reaction of aryl or alkyl halides with magnesium (1.5 equiv) and elemental selenium (1.0 equiv) in the absence of catalyst and ligand in THF and toluene under reflux at 86°C. This protocol has been utilized for the synthesis of a variety of symmetrical selenides in good to excellent yields
    在氮气氛下,在没有催化剂和配体的 THF 和甲苯中,芳基或烷基卤化物与(1.5 当量)和元素(1.0 当量)反应,开发了一种简单有效的对称化物合成方法在 86°C 下回流。该协议已被用于合成各种对称化物,产量良好。
  • Metal free synthesis of diaryl selenides using SeO 2 as a selenium source
    作者:R. Uday Kumar、K. Harsha Vardhan Reddy、G. Satish、K. Swapna、Y.V.D. Nageswar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.075
    日期:2016.9
    efficient, and eco-friendly synthetic protocol has been developed for the preparation of diaryl selenium compounds. To the best of our knowledge, this is the first Letter on the use of selenium dioxide as selenium source for the synthesis of diaryl selenides. Compared with other selenium sources the new source SeO2 gives an environment-friendly and low-cost synthetic route, which may be useful for
    已经开发了一种简单,有效且环保的合成方案,用于制备二芳基硒化合物。就我们所知,这是关于使用二氧化硒作为源合成二芳基化物的第一封信。与其他源相比,新的SeO 2源提供了一种环保且低成本的合成路线,这可能对大规模合成有用。
  • Behaghel; Hofmann, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 582,587
    作者:Behaghel、Hofmann
    DOI:——
    日期:——
  • Triselenium dicyanide from malononitrile and selenium dioxide. One-pot synthesis of selenocyanates
    作者:Andrey V. Kachanov、Oleg Yu. Slabko、Olga V. Baranova、Evgenia V. Shilova、Vladimir A. Kaminskii
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.04.071
    日期:2004.5
    Triselenium dicyanide is formed by the interaction of malononitrile and selenium dioxide in dimethylsulfoxide or dimethylformamide. Addition of aromatic amines, indoles and some active methylene compounds to this reaction mixture gives the corresponding selenocyanates in one-pot. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Godchaux, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 766
    作者:Godchaux
    DOI:——
    日期:——
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