1,2,3,5-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]-4,6-bis-[4-( p-formylstyryl)phenylethynyl]benzene | 1206891-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3,5-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]-4,6-bis-[4-( p-formylstyryl)phenylethynyl]benzene
• CAS: 1206891-77-1
• 化学式: C₁₆₈H₁₉₈N₄O₂
• 分子量: 2305.45
• InChiKey: CQLCXLBBTXVGKE-GYDPPNFLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]-4,6-bis-[4-( p-formylstyryl)phenylethynyl]benzene 、 丙二腈 在 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1,3-bis{4-[ p-(2,2-dicyanoethenyl)styryl]phenylethynyl}-2,4,5,6-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties, Including Two-Photon Absorption Cross-Sections, of Differentially Functionalized Starburst-Type π-Conjugated Molecules

  摘要：

  通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成了不同对称性（D6h、D3h、D2h 和 C2v）的不同官能化六(对取代苯乙炔基)苯和六[4-(对取代苯乙烯基)苯乙炔基]苯衍生物。研究了这种星爆型 π 共轭体系的光学性质。其中，六[4-( 对二辛基氨基苯乙烯基)苯乙炔基]苯（5）在 800 纳米波长处显示出最大的双光子吸收截面δ = 818 GM，这是通过在甲苯溶液中使用 120 fs 激光脉冲进行开孔 Z 扫描测定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1416
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]-4,6-bis{4-[ p-(1,3-dioxolan-2-yl)styryl]phenylethynyl}benzene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到1,2,3,5-tetrakis[4-( p-dioctylaminostyryl)phenylethynyl]-4,6-bis-[4-( p-formylstyryl)phenylethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties, Including Two-Photon Absorption Cross-Sections, of Differentially Functionalized Starburst-Type π-Conjugated Molecules

  摘要：

  通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成了不同对称性（D6h、D3h、D2h 和 C2v）的不同官能化六(对取代苯乙炔基)苯和六[4-(对取代苯乙烯基)苯乙炔基]苯衍生物。研究了这种星爆型 π 共轭体系的光学性质。其中，六[4-( 对二辛基氨基苯乙烯基)苯乙炔基]苯（5）在 800 纳米波长处显示出最大的双光子吸收截面δ = 818 GM，这是通过在甲苯溶液中使用 120 fs 激光脉冲进行开孔 Z 扫描测定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1416