2-(4,5-dimethyl-6-o-tolyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-N-(2-fluoro-benzyl)-N-indan-2-yl-acetamide | 610298-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(4,5-dimethyl-6-o-tolyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-N-(2-fluoro-benzyl)-N-indan-2-yl-acetamide
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-[4,5-dimethyl-6-(2-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-N-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 610298-45-8
• 化学式: C₃₂H₃₅FN₂O
• 分子量: 482.641
• InChiKey: UCBAHVCLSZCBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-6-o-tolyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 、 2-chloro-N-(2-fluoro-benzyl)-N-indan-2-yl-acetamide 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the product (Compound 13) as an oil的产率得到2-(4,5-dimethyl-6-o-tolyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-N-(2-fluoro-benzyl)-N-indan-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydroisoquinolines as C5a receptor modulators

  摘要：

  提供了1-取代四氢异喹啉及相关化合物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节C5a受体活性，并在治疗与人类、家畜和牲畜的病理性C5a受体激活有关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。

  公开号：

  US20040006069A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：EP1487798A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• EP1487798A4
  申请人：——

  公开号：EP1487798A4

  公开（公告）日：2005-07-13
• US6777422B2
  申请人：——

  公开号：US6777422B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US6916830B2
  申请人：——

  公开号：US6916830B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] TETRAHYDROISOQUINOLEINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DU RECEPTEUR C5A
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2003082828A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Substituted tetrahydroisoquinolines of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate C5a receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological C5a receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.