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4-Bromo-3-methylthieno[2,3-b]pyridine | 1215494-52-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Bromo-3-methylthieno[2,3-b]pyridine
英文别名
——
4-Bromo-3-methylthieno[2,3-b]pyridine化学式
CAS
1215494-52-2
化学式
C8H6BrNS
mdl
——
分子量
228.11
InChiKey
LZNXXHAUBRJIIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Bromo-3-methylthieno[2,3-b]pyridine4-氯苯乙胺 、 在 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-(4-chlorophenethyl)-3-methylthieno[2,3-b]pyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    AMINOPYRIMIDINE INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
    公开号:
    US20100063047A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methylthieno[2,3-b]pyridin-4-ol 、 三溴氧磷 在 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下, 以 N,N-二异丙基乙胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-Bromo-3-methylthieno[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    AMINOPYRIMIDINE INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
    公开号:
    US20100063047A1
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文献信息

  • [EN] AMINOPYRIMIDINE INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS AMINOPYRIMIDINE DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2010030757A2
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HiR and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
  • AMINOPYRIMIDINE INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Borchardt Allen J.
    公开号:US20100063047A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
    本发明涉及化合物和方法,可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
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