4-(4-((((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-alanyl)oxy)methyl)phenoxy)-N,N,N-trimethylbutan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide | 905985-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-(4-((((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-alanyl)oxy)methyl)phenoxy)-N,N,N-trimethylbutan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
• CAS: 905985-00-4
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₃₂H₃₉N₂O₅
• 分子量: 811.821
• InChiKey: SYJUHSYHSJMZSB-BQAIUKQQSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  156.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-((((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-alanyl)oxy)methyl)phenoxy)-N,N,N-trimethylbutan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到4-(4-(((L-alanyl)oxy)methyl)phenoxy)-N,N,N-trimethylbutan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  鎓盐支持的肽合成

  摘要：

  任务特定的离子液体和鎓盐已用作肽合成的可溶性载体。这些新的支持物结合了易于监测，高负载能力，大规模制备和均相动力学特性的优点，同时保持了固相合成的优势，包括易于纯化和后处理。这些载体的精心结构设计允许对物理性质进行微调，从而获得更好的产率，动力学和纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.016
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(hydroxymethyl)phenoxy)-N,N,N-trimethylbutan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide 、 Fmoc-L-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到4-(4-((((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-alanyl)oxy)methyl)phenoxy)-N,N,N-trimethylbutan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  鎓盐支持的肽合成

  摘要：

  任务特定的离子液体和鎓盐已用作肽合成的可溶性载体。这些新的支持物结合了易于监测，高负载能力，大规模制备和均相动力学特性的优点，同时保持了固相合成的优势，包括易于纯化和后处理。这些载体的精心结构设计允许对物理性质进行微调，从而获得更好的产率，动力学和纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.016