1,2-bis(5-{4-[bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene | 321584-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-bis(5-{4-[bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
• 英文别名: 1,2-bis(5-{4-[N,N-bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene；1,2-Bis[5-[4-(di-p-tolylamino)phenyl]-2-methyl-3-thienyl]-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene；N-[4-[4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[2-methyl-5-[4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]phenyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)aniline
• CAS: 321584-02-5
• 化学式: C₅₅H₄₄F₆N₂S₂
• 分子量: 911.09
• InChiKey: XEYYYEBJGGQXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-{4-[bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene 以 苯 为溶剂， 生成 N-[4-[8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-14-[4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]phenyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  A novel family of photochromic amorphous molecular materials based on dithienylethene

  摘要：

  一类新型光致变色非晶分子材料 基于二噻吩乙烯，1-(5-{4-[双(4-甲基苯基)氨基]苯基}-2-甲基噻吩-3-基)-2-(2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)-3 ,3,4,4,5,5-六氟环戊烯 (1o)和1,2-双(5-{4-[双(4-甲基苯基)氨基]苯基}-2-甲基噻吩-3-基)-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯 (2o) 具有玻璃化转变 温度分别为 66°C 和 94°C。 1o之间光致变色性能比较 和 2o 表明并入 两个庞大的三苯胺部分导致更高的光环化转化率 在非晶薄膜中。

  DOI：

  10.1039/b005067i
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4',4''-二甲基三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1,2-bis(5-{4-[bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel family of photochromic amorphous molecular materials based on dithienylethene, their photochromic properties and application for dual image formation

  摘要：

  一种新型的光变色非晶分子材料系列，包含二噁噻环结构，具体包括1-{5-[4-(二对甲基苯胺)苯基]-2-甲基噻吩-3-基}-2-(2,5-二甲基噻吩-3-基)-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯、1-{5-[4-(二对甲基苯胺)苯基]-2-甲基噻吩-3-基}-2-(2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯和1,2-双{5-[4-(二对甲基苯胺)苯基]-2-甲基噻吩-3-基}-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯，已被设计并合成。这些化合物及其光环化产品被发现能够轻易形成具有明确玻璃转变温度的非晶玻璃，并在非晶薄膜及溶液中发生光变色。这些化合物在光环化反应中的量子产率较高，而在逆环开反应中的量子产率非常低，因此在光稳态下，溶液中几乎100%的分数为光环化形式。这些结果表明，反平行构象的含量比平行构象更高。通过用线性偏振的红光照射光环化化合物的彩色薄膜，诱导出光学二向色性，并利用这一现象在同一位置实现双重图像形成。

  DOI：

  10.1039/b205201f

文献信息

• Photochromic compound and optical function device using the same
  申请人：Kyocera Corporation

  公开号：US06359150B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  A novel diarylethene photochromic compound is provided. The photochromic compound is capable of forming an amorphous thin film by itself through a coating method and has an excellent thermostability. The amorphous thin film of the photochromic compound can exhibit a large refractive index between the isomers of the photochromic compound. Thus, using such an amorphous thin film provides an optical function device suitable for an optical memory device and an optical switching device.

  提供一种新颖的二芳基乙烯光致变色化合物。该光致变色化合物能够通过涂覆方法自身形成非晶薄膜，并具有优异的热稳定性。该光致变色化合物的非晶薄膜可以在其异构体之间展现较大的折射率。因此，利用这种非晶薄膜可提供适用于光学存储器件和光学开关器件的光学功能器件。
• One-Color Reversible Control of Photochromic Reactions in a Diarylethene Derivative: Three-Photon Cyclization and Two-Photon Cycloreversion by a Near-Infrared Femtosecond Laser Pulse at 1.28 μm
  作者：Kazuya Mori、Yukihide Ishibashi、Hirohisa Matsuda、Syoji Ito、Yutaka Nagasawa、Hirotomo Nakagawa、Kingo Uchida、Satoshi Yokojima、Shinichiro Nakamura、Masahiro Irie、Hiroshi Miyasaka

  DOI：10.1021/ja108992t

  日期：2011.3.2

  One-color control of colorization/decolorization reactions of diarylethene molecules was attained by using nonresonant high-order multiphoton absorption processes with a near-infrared (NIR) femtosecond laser pulse at 1.28 mu m with 35 fs full width at half-maximum (fwhm). The intensity of a rather weak laser pulse (< 1 nJ/pulse) can induce the simultaneous three-photon absorption leading to the colorization, while much weaker intensity induces two-photon absorption resulting in the decolorization. The spatial patterning concomitant with higher-order multiphoton absorption processes was also demonstrated.