Ti(NMe2)(CH2SiMe3)(N,N-(dipyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine) | 479407-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ti(NMe2)(CH2SiMe3)(N,N-(dipyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine)
• 英文别名: Ti(NMe2)(CH2SiMe3)(dpma)；dimethylazanide;methanidyl(trimethyl)silane;N-methyl-1-pyrrol-1-id-2-yl-N-(pyrrol-1-id-2-ylmethyl)methanamine;titanium(4+)
• CAS: 479407-15-3
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄SiTi
• 分子量: 366.418
• InChiKey: FLTUPYHIDOYBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ti(NMe2)(I)(dpma) 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 以35%的产率得到Ti(NMe2)(CH2SiMe3)(N,N-(dipyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine)
  参考文献：
  名称：

  掺入N，N-二（吡咯基-α-甲基）-N-甲胺的第4组eta（1）-吡咯基配合物。

  摘要：

  已经研究了掺入三齿双阴离子配体N，N-（二吡咯基-α-甲基）-N-甲胺dpma的4族配合物的合成和性质。向Ti（NMe（2））（4）和Zr（NMe（2））（4）添加1当量的H（2）dpma导致与2种二甲酰胺发生氨基转移反应，从而提供Ti（NMe（2））（2）（ dpma）和Zr（NMe（2））（2）（NHMe（2））（dpma）。向Zr（NMe（2））（4）和Hf（NMe（2））（4）中添加2当量的H（2）dpma导致产生均纯复合物Zr（dpma）（2）和Hf（dpma ）（2）。相反，用2当量的H（2）dpma处理Ti（NMe（2））（4）不会提供Ti（dpma）（2），可通过向TiCl（4）添加2 Li（2）dpma来获得）。通过单晶X射线衍射，循环伏安法，（14）N NMR等技术研究了同构系列M（dpma）（2）的性质。通过（14）N NMR，发现吡咯基共振化学位移随金属中心的电负性

  DOI：

  10.1021/ic0259484