2-methylindazol-3-yl boronic acid | 1238337-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-methylindazol-3-yl boronic acid
• 英文别名: (2-Methyl-2H-indazol-3-yl)boronic acid；(2-methylindazol-3-yl)boronic acid
• CAS: 1238337-00-2
• 化学式: C₈H₉BN₂O₂
• 分子量: 175.983
• InChiKey: PIFJUSYPGXTVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylindazol-3-yl boronic acid 、 3β-acetoxyandtrosta-5,16-dien-17-yl trifluoromethanesulfonate ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3β-acetoxy-17-(2-methylindazol-3-yl)-androsta-5,16-diene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL STEROIDAL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS/ANTI-ANDROGÈNES CYP17 STÉROÏDIENS

  摘要：

  具有Formula I的类固醇C-17含氮杂环，其中：ABCD环结构是类固醇的核心，或其类似物；X是能够与CYP 17的血红素基团配位的基团，Y是一个羟基官能团、适当的酯或一种前药基团，用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关的癌症，如去势抵抗性前列腺癌。该发明提供了合成新化学实体的方法以及将其用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关癌症的方法。

  公开号：

  WO2010091303A1

文献信息

• [EN] NOVEL STEROIDAL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS/ANTI-ANDROGÈNES CYP17 STÉROÏDIENS
  申请人：TOKAI PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2010091303A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Steroidal C-17 nitrogen-containing heterocycles of Formula I:,wherein: the ABCD ring structure is the nucleus of a steroid, or an analog thereof,; X is a group capable of coordinating a heme group of CYP 17, and Y is an hydroxyl functionality, a suitable ester, or a prodrug group, for the treatment of urogenital and/or androgen-related cancers, such as castration-resistant prostate cancer. The invention provides methods of synthesizing new chemical entities and methods of using the same in treating urogenital and/or androgen-related cancers.

  具有Formula I的类固醇C-17含氮杂环，其中：ABCD环结构是类固醇的核心，或其类似物；X是能够与CYP 17的血红素基团配位的基团，Y是一个羟基官能团、适当的酯或一种前药基团，用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关的癌症，如去势抵抗性前列腺癌。该发明提供了合成新化学实体的方法以及将其用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关癌症的方法。