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cis-4-Amino-3-(methoxy)tetrahydropyran | 1232060-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-4-Amino-3-(methoxy)tetrahydropyran
英文别名
(3R,4R)-3-methoxyoxan-4-amine
cis-4-Amino-3-(methoxy)tetrahydropyran化学式
CAS
1232060-85-3
化学式
C6H13NO2
mdl
——
分子量
131.17
InChiKey
OHVYRLNUMZHWIK-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
    申请人:PMV PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021061643A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.
    癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53,并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
  • [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011073154A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.
    本发明涉及一种新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂的化学式(I),以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物,特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
  • NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Ebel Heiner
    公开号:US20120004252A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.
    本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂及其用途,特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
  • Novel diazepan derivatives
    申请人:Aebi Johannes
    公开号:US20070249589A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.
    这项发明涉及式(I)的新型二氮杂环己烷衍生物,其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述,以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂,可用作药物。
  • [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD<br/>[FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010070032A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD. Formula (I), wherein A is selected from among a single bond, =CH-, -CH2-, -O-, -S-, and -NH-; wherein n is 1, 2 or 3; wherein Z is C or N, the other variables are as defined in the claims, as well as in form of their acid addition salts with pharmacologically acceptable acids.
    本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂及其用途,特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式(I),其中A从单键,=CH-,-CH2-,-O-,-S-和-NH-中选择;其中n为1、2或3;其中Z为C或N,其他变量如声明中所定义,以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。
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