4-(4-methylnaphth-1-yl)butan-2-one | 17991-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-methylnaphth-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-Methyl-naphthyl-(1))-butanon-(2)；4-(4-Methylnaphthalen-1-yl)butan-2-one
• CAS: 17991-22-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: XANFNTXBEUXRTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylnaphth-1-yl)butan-2-one 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(1,4-epidioxy-1,4-dihydro-4-methylnaphth-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内捕获β-羟基过氧化阳离子的桥联双环1,2,4-三恶烷的形成

  摘要：

  1,4-内过氧化物，从3-（4-甲基萘-1-基）在CH制备光致氧化丙醛2氯2上处理，得到具有大孔树脂- 15 ®，3,10b-epidioxy -2,3-，以85％的产率得到4a，10b-四氢-6-甲基-1 H-萘[2，1- b ]吡喃。通过X射线晶体结构分析确定其结构。1,2,4-三恶烷部分通过反式融合被锁定在双螺旋构象中，形成母体六元环。前述醛的甲基，丁基和苯基酮类似物的1，4-内过氧化物分别以94％，47％和48％的收率与相应的桥联双环三恶烷进行相似的酸催化重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690735
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基萘-1-基)丙酸 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4-(4-methylnaphth-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内捕获β-羟基过氧化阳离子的桥联双环1,2,4-三恶烷的形成

  摘要：

  1,4-内过氧化物，从3-（4-甲基萘-1-基）在CH制备光致氧化丙醛2氯2上处理，得到具有大孔树脂- 15 ®，3,10b-epidioxy -2,3-，以85％的产率得到4a，10b-四氢-6-甲基-1 H-萘[2，1- b ]吡喃。通过X射线晶体结构分析确定其结构。1,2,4-三恶烷部分通过反式融合被锁定在双螺旋构象中，形成母体六元环。前述醛的甲基，丁基和苯基酮类似物的1，4-内过氧化物分别以94％，47％和48％的收率与相应的桥联双环三恶烷进行相似的酸催化重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690735

文献信息

• JEFFORD C. W.; FAVARGER F.; FERRO S.; CHAMBAZ D.; BRINGHEN A.; BERNARDINE+, HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1778-1786
  作者：JEFFORD C. W.、 FAVARGER F.、 FERRO S.、 CHAMBAZ D.、 BRINGHEN A.、 BERNARDINE+

  DOI：——

  日期：——