4-N-phenyl-3,5-bis{4-[9',9',9'',9''-tetra-n-butyl-7''-diphenylamino-2',7'-bifluorenyl]phenyl}-1,2,4-triazole | 1282539-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N-phenyl-3,5-bis{4-[9',9',9'',9''-tetra-n-butyl-7''-diphenylamino-2',7'-bifluorenyl]phenyl}-1,2,4-triazole
• CAS: 1282539-75-6
• 化学式: C₁₂₈H₁₂₉N₅
• 分子量: 1737.47
• InChiKey: KRBCUWZSYGJHRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  36.8
• 重原子数：
  133.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-di(n-butyl)-2-(diphenylamino)-7-fluorenylboronic acid 、 4-N-phenyl-3,5-bis{4-[9',9'-di-n-butyl-7'-iodo-2'-fluorenyl]phenyl}-1,2,4-triazole 在 bis(o-tolyl)(phenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到4-N-phenyl-3,5-bis{4-[9',9',9'',9''-tetra-n-butyl-7''-diphenylamino-2',7'-bifluorenyl]phenyl}-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  高效多吸收光子的四极低聚物，用于频率上变频

  摘要：

  两个串联四极二苯基氨基封端的寡聚芴的，PHN-OF（Ñ）-NPh（Ñ = 2-5）和PHN-OF（Ñ）-TAZ-OF（Ñ）-NPh（Ñ= 1–4）具有一个吸电子的1,2,4-三唑（TAZ）部分作为中心核，并带有D–π–A–π–D结构基序（D =施主，A =受体），通过钯催化的9,9-二丁基-7-（二苯氨基）-2-芴基硼酸和相应的（1,2,4-三唑基）芳基卤化物的Suzuki交叉偶联合成。在用红外飞秒激光泵浦时，这些低聚物显示出非常强的多光子激发蓝色光致发光。相较于相应的d-π-A对应具有最高三光子吸收横截面的这些d-π-d和d-π-A-π-d的四极寡聚芴表现出优良的三光子吸收特性（σ 3）的高达2.72×10 −77  cm 6  s 2。尽管两种类型的四极低聚物PhN-OF（n）-NPh和PhN-OF（n）-TAZ-OF（n）-NPh具有相当的线性和多光子吸收特性，但只有前者表现出非常强

  DOI：

  10.1002/chem.201002227