10-phenyldibenzo[b,f]oxepine | 100149-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-phenyldibenzo[b,f]oxepine
• 英文别名: 10-Phenyl-dibenzoxepin；5-Phenylbenzo[b][1]benzoxepine
• CAS: 100149-25-5
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: VGUSGUGMRWJRDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-苯氧基-苯 在 iron(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 10-phenyldibenzo[b,f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的脱氢CH-H活化/环化反应合成中型（6-7-6）环化合物

  摘要：

  在本报告中，我们描述了FeCl 3催化的过程，该过程涉及通过氢芳基化作用使邻苯氧二芳基乙炔分子内环化，从而在温和的反应条件下提供一系列具有生物活性的稠合七元（6-7-6）环化合物。该反应被认为是通过Friedel-Crafts型连续碳金属化反应进行的，然后进行质子化反应生成苯基二苯并[ b，f ]氧杂环丁烷。该方法还扩展到合成与香豆素融合的七元环。

  DOI：

  10.1039/c8ob01496e