Acetic acid (3R,5R,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-chlorocarbonyl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 141873-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,5R,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-chlorocarbonyl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 141873-89-4
• 化学式: C₂₆H₃₉ClO₃
• 分子量: 435.047
• InChiKey: SCBUPTMJBKGQOX-UBOBSPBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 Acetic acid (3R,5R,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-chlorocarbonyl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以1.449 g的产率得到3-acetoxy-5β-cholest-8(14)-en-24-one
  参考文献：
  名称：

  Hill, Jason; Sutherland, James K.; Crowley, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 969 - 972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-5β-chol-8(14)en-24-oic acid 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以450 mg的产率得到Acetic acid (3R,5R,9R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-chlorocarbonyl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Hill, Jason; Sutherland, James K.; Crowley, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 969 - 972

  摘要：

  DOI：