5-bromo-1,2,3,4-tetraphenyl-5-p-bromophenyl-1,3-cyclopentadiene | 878050-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-bromo-1,2,3,4-tetraphenyl-5-p-bromophenyl-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 5-Bromo-1,2,3,4-tetraphenyl-5-p-bromphenyl-1,3-cyclopentadien
• CAS: 878050-34-1
• 化学式: C₃₅H₂₄Br₂
• 分子量: 604.384
• InChiKey: LLWKCFTWUWALAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,2,3,4-tetraphenyl-5-p-bromophenyl-1,3-cyclopentadiene 、 五羰基铁 在 盐酸 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到1,1',2,2',3,3',4,4'-octaphenyl-5,5'-di-p-bromophenyl-ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Di-, Hexa- und Deca-substituierte Decaphenylferrocene / Di-, Hexa- and Deca-Substituted Decaphenylferrocenes

  摘要：

  5-溴-1,2,3,4-四苯基-5-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（1a），5-溴-1,4-二苯基-2,3,5-三-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（1b），5-溴-1,2,3,4,5-五-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（1c），5-溴-1,2,3,4-四苯基-5-p-溴苯基-1,3-环戊二烯（1d）和5-溴-1,2,3,4-四苯基-5-p-苯氧基-1,3-环戊二烯（1e）与m-二甲苯中的五羰基铁反应，形成相应的二茂铁化合物2a-2e。在纯化过程中，观察到与盐酸和溶剂m-二甲苯反应，生成混合离子夹层配合物[(C₅Ph₄C₆H₄Me)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3a），[(C₅Ph₂(C₆H₄Me)₃)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3b），[(C₅(C₆H₄Me)₅)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3c），[(C₅Ph₄C₆H₄Br)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3d）和[(C₅Ph₄ C₆H₄OMe)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3e），以及相应的环戊二烯化合物1,2,3,4-四苯基-5-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（4a），1,4-二苯基-2,3,5-三-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（4b），1,2,3,4,5-五-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（4c），1,2,3,4-四苯基-5-溴苯基-1,3-环戊二烯（4d）和1,2,3,4-四苯基-5-p-苯氧基-1,3-环戊二烯（4e）。这些化合物已通过元素分析、红外、核磁共振和质谱表征，并且在2c的情况下，还通过¹³C-CPMAS光谱和X射线粉末衍射法进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0404
• 作为产物：
  描述：

  5-p-bromophenyl-1,2,3,4-tetraphenylcyclopenta-1,3-dien-5-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以84%的产率得到5-bromo-1,2,3,4-tetraphenyl-5-p-bromophenyl-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Di-, Hexa- und Deca-substituierte Decaphenylferrocene / Di-, Hexa- and Deca-Substituted Decaphenylferrocenes

  摘要：

  5-溴-1,2,3,4-四苯基-5-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（1a），5-溴-1,4-二苯基-2,3,5-三-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（1b），5-溴-1,2,3,4,5-五-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（1c），5-溴-1,2,3,4-四苯基-5-p-溴苯基-1,3-环戊二烯（1d）和5-溴-1,2,3,4-四苯基-5-p-苯氧基-1,3-环戊二烯（1e）与m-二甲苯中的五羰基铁反应，形成相应的二茂铁化合物2a-2e。在纯化过程中，观察到与盐酸和溶剂m-二甲苯反应，生成混合离子夹层配合物[(C₅Ph₄C₆H₄Me)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3a），[(C₅Ph₂(C₆H₄Me)₃)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3b），[(C₅(C₆H₄Me)₅)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3c），[(C₅Ph₄C₆H₄Br)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3d）和[(C₅Ph₄ C₆H₄OMe)Fe(C₆H₄Me₂)]⁺Cl⁻（3e），以及相应的环戊二烯化合物1,2,3,4-四苯基-5-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（4a），1,4-二苯基-2,3,5-三-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（4b），1,2,3,4,5-五-p-甲苯基-1,3-环戊二烯（4c），1,2,3,4-四苯基-5-溴苯基-1,3-环戊二烯（4d）和1,2,3,4-四苯基-5-p-苯氧基-1,3-环戊二烯（4e）。这些化合物已通过元素分析、红外、核磁共振和质谱表征，并且在2c的情况下，还通过¹³C-CPMAS光谱和X射线粉末衍射法进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0404