(3-Benzoyl-phenyl)-acetic acid (3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 132652-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3-Benzoyl-phenyl)-acetic acid (3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2-(3-benzoylphenyl)acetate
• CAS: 132652-53-0
• 化学式: C₃₄H₄₂O₃
• 分子量: 498.706
• InChiKey: HAJIZEHRAJKNHU-DAGNRJFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Benzoyl-phenyl)-acetic acid (3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (3-Benzoyl-phenyl)-acetic acid (3R,5S,8R,10S,13R,14S)-10,13-dimethyl-15-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  烷氧基自由基对分子的远程功能化；胆甾烷和雄甾烷骨架c环的远距离分子内双官能化1

  摘要：

  一步一步地将碳-碳双键和氧官能团双重引入到5a-甾类骨架的C环上，这是基于5α-胆甾醇3α-ol携带的酯生成的烷氧基从分子内进行的远距离氢提取描述了苯甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97994-2
• 作为产物：
  描述：

  [3-(Hydroxy-phenyl-methyl)-phenyl]-acetic acid (3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以3.7%的产率得到(3-Benzoyl-phenyl)-acetic acid (3R,5S,8S,10S,12S,13R,14S)-12-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  烷氧基自由基对分子的远程功能化；胆甾烷和雄甾烷骨架c环的远距离分子内双官能化1

  摘要：

  一步一步地将碳-碳双键和氧官能团双重引入到5a-甾类骨架的C环上，这是基于5α-胆甾醇3α-ol携带的酯生成的烷氧基从分子内进行的远距离氢提取描述了苯甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97994-2

文献信息

• ORITO, KAZUHIKO;OHTO, MASARU;SUGAWARA, NAOTO;SUGINOME, HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5921-5924
  作者：ORITO, KAZUHIKO、OHTO, MASARU、SUGAWARA, NAOTO、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——