摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(tert-butyl)-3-phenyl-3,4-dihydroquinoxalin-2-amine | 1258657-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(tert-butyl)-3-phenyl-3,4-dihydroquinoxalin-2-amine
英文别名
——
N-(tert-butyl)-3-phenyl-3,4-dihydroquinoxalin-2-amine化学式
CAS
1258657-75-8
化学式
C18H21N3
mdl
——
分子量
279.385
InChiKey
QHXFBOYUSXIHIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    36.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯苯甲醛邻苯二胺乙二胺四乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以20%的产率得到N-(tert-butyl)-3-phenyl-3,4-dihydroquinoxalin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    EDTA-catalyzed synthesis of 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine derivatives by a three-component coupling of one-pot condensation reactions in an aqueous medium
    摘要:
    This paper describes a simple and efficient one-pot synthetic approach for the preparation of biologically interesting 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine derivatives using EDTA-catalyzed three-component reactions of o-phenylenediamines, carbonyl compounds, and isocyanides in an aqueous medium. This method is of great value because of its environmentally benign character, high yields, and ease of handling. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.050
点击查看最新优质反应信息