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1-Benzhydryl-5-hydroxy-6-methoxy-8-(2-methyl-allyl)-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 129199-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzhydryl-5-hydroxy-6-methoxy-8-(2-methyl-allyl)-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1-benzhydryl-5-hydroxy-6-methoxy-8-(2-methylprop-2-enyl)isoquinoline-3-carboxylate
1-Benzhydryl-5-hydroxy-6-methoxy-8-(2-methyl-allyl)-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
129199-78-6
化学式
C30H29NO4
mdl
——
分子量
467.565
InChiKey
JHAZCAGAOFQKKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Methoxy-2-(2-methyl-allyloxy)-benzaldehyde 在 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醚乙醇甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-Benzhydryl-5-hydroxy-6-methoxy-8-(2-methyl-allyl)-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过连续的电环闭合/克莱森重排/分子内狄尔斯-阿尔德环加成/双芳构化过程,从共轭酮亚胺一锅制备未知氟[ 2,3,4- i,j ]异喹啉环的衍生物
    摘要:
    描述了一种基于三步连续化的新方法的氟代[2,3,4- i,j ]异喹啉衍生物(8)的简短合成,该方法涉及共轭酮亚胺的热环化。已经确定了(8)的晶体结构。
    DOI:
    10.1039/c39900000829
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文献信息

  • Domino reactions. One-pot preparation of fluoreno[2,3,4-ij]isoquinoline derivatives from conjugated ketene imines
    作者:Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal、J. Fenau-Dupont、J. P. Declerq
    DOI:10.1021/jo00012a039
    日期:1991.6
    Iminophosphoranes 4, derived from ethyl alpha-azido-2-(allyloxy)-3-methoxycinnamates, react with ketenes to give the corresponding ketene imines, which by thermal treatment at 150-160-degrees-C undergo a consecutive electrocyclic ring closure/Claisen rearrangement/second ring closure/double aromatization process to give isoquinoline derivatives 7 and/or the previously unknown fluoreno[2,3,4-ij]isoquinolines 9 in moderate yields. Similarly, iminophosphoranes 14 derived from ethyl alpha-azido-2,3-disubstituted-4-(allyloxy)cinnamates reacted with diphenyl ketene to give the intermediate ketene imines, which at 150-160-degrees-C undergo a cascade of pericyclic reactions to give the isoquinolines 15 and the pentacyclic compounds 16 in moderate yields.
  • MOLINA, PEDRO;ALAJARIN, MATEO;VIDAL, ANGEL;FENEAU-DUPONT, J.;DECLERCQ, J.+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 829-831
    作者:MOLINA, PEDRO、ALAJARIN, MATEO、VIDAL, ANGEL、FENEAU-DUPONT, J.、DECLERCQ, J.+
    DOI:——
    日期:——
  • MOLINA, PEDRO;ALAJARIN, MATEO;VIDAL, ANGEL;FENAU-DUPONT, J.;DECLERQ, J. P+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 4008-4016
    作者:MOLINA, PEDRO、ALAJARIN, MATEO、VIDAL, ANGEL、FENAU-DUPONT, J.、DECLERQ, J. P+
    DOI:——
    日期:——
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