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(E)-(25R)-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxo-5α-cholestane-3β,16β-diyl diacetate | 1375748-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(25R)-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxo-5α-cholestane-3β,16β-diyl diacetate
英文别名
[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-16-acetyloxy-17-[(2S,4E,6R)-4-ethylidene-7-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
(E)-(25R)-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxo-5α-cholestane-3β,16β-diyl diacetate化学式
CAS
1375748-85-8
化学式
C33H52O6
mdl
——
分子量
544.772
InChiKey
XCHNCHAOHYJKCR-KKMGDKMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (25R)-23-ethyl-23(1),26-epoxy-5α-cholesta-23(23(1))-en-22-one-3β,16β-diyl diacetate9-氮杂双环[3.3.1]壬烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以43%的产率得到(E)-(25R)-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxo-5α-cholestane-3β,16β-diyl diacetate
    参考文献:
    名称:
    螺环皂苷元的23-亚乙基-26-羟基-22-氧胆甾烷衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    的合成和的类型的三个新的胆甾框架生物学评价:(25 - [R)-3 β,16 β -Diacetoxy-23亚乙基26-羟基22-oxocholestane,从25的spirostanic皂苷元开始- [R系列,是描述。由22氧代- 23 F环的还原裂解得到的化合物1用9-BBN,26 epoxycholestane衍生物。这些修饰的衍生物对CEM和MCF7细胞显示出细胞毒活性,并能够诱导它们的凋亡。确定其对细胞周期的影响。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.02.020
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of 23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxocholestane derivatives from spirostanic sapogenins
    作者:José Oscar H. Pérez-Díaz、Lucie Rárová、J. Paul Muñoz Ocampo、Nancy E. Magaña-Vergara、Norberto Farfán、Miroslav Strnad、Rosa Santillan
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.02.020
    日期:2012.5
    and biological evaluation of three new cholestane frameworks of the type: (25R)-3β,16β-Diacetoxy-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxocholestane, starting from spirostanic sapogenins of the 25R series, is described. The compounds were obtained by the reductive cleavage of the F ring of 22-oxo-231,26-epoxycholestane derivatives using 9-BBN. These modified derivatives exhibit cytotoxic activity against CEM
    的合成和的类型的三个新的胆甾框架生物学评价:(25 - [R)-3 β,16 β -Diacetoxy-23亚乙基26-羟基22-oxocholestane,从25的spirostanic皂苷元开始- [R系列,是描述。由22氧代- 23 F环的还原裂解得到的化合物1用9-BBN,26 epoxycholestane衍生物。这些修饰的衍生物对CEM和MCF7细胞显示出细胞毒活性,并能够诱导它们的凋亡。确定其对细胞周期的影响。
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