4-(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one | 484684-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one
• CAS: 484684-79-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: CKTAHZFTRDPYCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one 、 对氯苯乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-azetidinones substituted coumarin derivative

  摘要：

  萘酚与乙酰乙酸乙酯在三氯化铋的存在下发生反应，转化为 4-甲基苯并[h]色烯-2-酮。 在三氯化铋存在下与乙酰乙酸乙酯反应，转化成 4-甲基苯并[h]色烯-2-酮，然后 氧化成 2-氧代-2H-苯并[h]色烯-4-甲醛，然后与芳香族伯胺缩合 然后与芳香族伯胺缩合，得到希夫碱（3a-3d）。这些希夫碱 然后在甲苯中与酸性氯化物在碱存在下反应，得到 1、3、4-取代的 2-氮杂环丁酮。

  DOI：

  10.2298/jsc111024045m
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3H-benzo[f]chromen-3-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-azetidinones substituted coumarin derivative

  摘要：

  萘酚与乙酰乙酸乙酯在三氯化铋的存在下发生反应，转化为 4-甲基苯并[h]色烯-2-酮。 在三氯化铋存在下与乙酰乙酸乙酯反应，转化成 4-甲基苯并[h]色烯-2-酮，然后 氧化成 2-氧代-2H-苯并[h]色烯-4-甲醛，然后与芳香族伯胺缩合 然后与芳香族伯胺缩合，得到希夫碱（3a-3d）。这些希夫碱 然后在甲苯中与酸性氯化物在碱存在下反应，得到 1、3、4-取代的 2-氮杂环丁酮。

  DOI：

  10.2298/jsc111024045m