(+)-(S)-2-dimethylamino-4,4-dimethylpentanol | 173035-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+)-(S)-2-dimethylamino-4,4-dimethylpentanol
• 英文别名: (2S)-2-(dimethylamino)-4,4-dimethylpentan-1-ol
• CAS: 173035-68-2
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: KXZAVZCPNVMRKC-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-2-dimethylamino-4,4-dimethylpentanol 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (+)-1-<(S)-4,4-dimethyl-2-dimethylaminopentoxy>-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reaction of an imine with methyllithium catalyzed by a chiral ligand

  摘要：

  Enantioselective reaction of benzaldehyde 4-anisidineimine 1 with methyllithium in toluene was mediated by a series of chiral aminoethers 3-11 to give the corresponding amine 2 in good to moderate ee. The chiral tridentate aminoethers 7-11 are superior to the bidentate ligands 3-6, Lithium bromide affects significantly the enantioselectivity in the catalytic reaction, but not in the stoichiometric reaction.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00331-i
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (+)-(S)-2-amino-4,4-dimethylpentanol 在 甲酸 作用下， 反应 7.0h， 以82%的产率得到(+)-(S)-2-dimethylamino-4,4-dimethylpentanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reaction of an imine with methyllithium catalyzed by a chiral ligand

  摘要：

  Enantioselective reaction of benzaldehyde 4-anisidineimine 1 with methyllithium in toluene was mediated by a series of chiral aminoethers 3-11 to give the corresponding amine 2 in good to moderate ee. The chiral tridentate aminoethers 7-11 are superior to the bidentate ligands 3-6, Lithium bromide affects significantly the enantioselectivity in the catalytic reaction, but not in the stoichiometric reaction.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00331-i