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2-amino-7-(2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one | 1228258-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-7-(2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one
英文别名
——
2-amino-7-(2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one化学式
CAS
1228258-36-3
化学式
C11H17N5O4
mdl
——
分子量
283.287
InChiKey
YWSNPQOEMKYDPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.66
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    117.28
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-7-(2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one氘代盐酸 作用下, 以 deuterated water 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    致癌物N-亚硝基吗啉的代谢产物重氮离子与核苷嘌呤和DNA的直接反应产物
    摘要:
    已合成了许多衍生自3-羟基-N-亚硝基吗啉的重氮离子的嘌呤核苷和核碱基加合物作为二甲基缩醛。在大多数情况下,将它们转化为醛,或者在两种情况下,将其转化为醛,用温和的酸处理,以生成标准品,用于定量研究上述强力致癌物N的代谢产物对嘌呤核苷和DNA的烷基化作用。-亚硝基吗啉。在许多条件下,就其分解倾向而言,已表征了所得核碱基乙氧基乙醛(EA)加合物的稳定性。与苯并咪唑模型的先前表征的加合物相比,该稳定性通常是无例外的。嘌呤核苷和DNA上加合物的沉积在反应中进行了定量,在该反应中,3-膦基过氧化氢-N-亚硝基吗啉在21±2°C下被水溶性膦还原为羟基代谢物。加合物的谱图与从无环二烷基亚硝胺的简单α-羟基代谢产物观察到的高度相似,双链DNA反应中三种最丰富的乙氧基乙醛(EA)加合物为N7-EA-Gua〜O 6-EA-Gua> N3-EA-Ade。对于主要产物,对于核苷和DNA加合物,已经确定了由最初形
    DOI:
    10.1021/tx100093a
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-7-(2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl)-7H-purin-2-amine三乙烯二胺potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2-amino-7-(2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    致癌物N-亚硝基吗啉的代谢产物重氮离子与核苷嘌呤和DNA的直接反应产物
    摘要:
    已合成了许多衍生自3-羟基-N-亚硝基吗啉的重氮离子的嘌呤核苷和核碱基加合物作为二甲基缩醛。在大多数情况下,将它们转化为醛,或者在两种情况下,将其转化为醛,用温和的酸处理,以生成标准品,用于定量研究上述强力致癌物N的代谢产物对嘌呤核苷和DNA的烷基化作用。-亚硝基吗啉。在许多条件下,就其分解倾向而言,已表征了所得核碱基乙氧基乙醛(EA)加合物的稳定性。与苯并咪唑模型的先前表征的加合物相比,该稳定性通常是无例外的。嘌呤核苷和DNA上加合物的沉积在反应中进行了定量,在该反应中,3-膦基过氧化氢-N-亚硝基吗啉在21±2°C下被水溶性膦还原为羟基代谢物。加合物的谱图与从无环二烷基亚硝胺的简单α-羟基代谢产物观察到的高度相似,双链DNA反应中三种最丰富的乙氧基乙醛(EA)加合物为N7-EA-Gua〜O 6-EA-Gua> N3-EA-Ade。对于主要产物,对于核苷和DNA加合物,已经确定了由最初形
    DOI:
    10.1021/tx100093a
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