2,3,5,6,9,11,14,15,17,18,21,23-dodecaaza-1,4,7,13,16,19(1,3),10,22(1,2)-octabenzenacyclotetracosaphane-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene-14,74,136,194-tetraol | 1287303-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,5,6,9,11,14,15,17,18,21,23-dodecaaza-1,4,7,13,16,19(1,3),10,22(1,2)-octabenzenacyclotetracosaphane-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene-14,74,136,194-tetraol
• CAS: 1287303-67-6
• 化学式: C₅₂H₃₆N₁₂O₄
• 分子量: 892.936
• InChiKey: YYPXWSOFUADHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  235.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyde, 3,3'-[1,3-phenylenebis(azo)]bis[6-hydroxy- 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2,3,5,6,9,11,14,15,17,18,21,23-dodecaaza-1,4,7,13,16,19(1,3),10,22(1,2)-octabenzenacyclotetracosaphane-2,5,8,11,14,17,20,23-octaene-14,74,136,194-tetraol
  参考文献：
  名称：

  新型含偶氮席夫碱大环的合成与表征

  摘要：

  完全共轭席夫碱大环化合物是通过简单温和的条件制备的，无需使用模板即可对四组分进行一锅法环化。研究了相关双（羟基苯甲醛）与苯二胺的缩合反应，以制备共轭[2 + 2] Schiff碱大环化合物，并制备了具有N 2 O 2结合口袋的荧光[2 + 2] Schiff碱大环化合物，并通过元素表征分析，1 H NMR，IR，荧光，紫外可见和MALDI质谱。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.040