12-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-10-(4-methylanilino)-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one | 93702-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-10-(4-methylanilino)-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 93702-78-4
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 530.667
• InChiKey: NXJDLHQIZKWLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-10-(4-methylanilino)-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one 以 喹啉 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到1-amino-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-p-toluidino-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Zeibert, G. F.; Turbovets, T. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1592 - 1594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 3-bromo-5-(4-methylphenylamino)-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到12-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-10-(4-methylanilino)-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Zeibert, G. F.; Turbovets, T. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1592 - 1594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GORNOSTAEV, L. M.;ZEJBERT, G. F.;TURBOVETS, T. F.;KOLESETSKAYA, G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1746-1749
  作者：GORNOSTAEV, L. M.、ZEJBERT, G. F.、TURBOVETS, T. F.、KOLESETSKAYA, G. I.

  DOI：——

  日期：——