5,6-dimethyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-carbonitrile | 1613254-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,6-dimethyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-carbonitrile
• CAS: 1613254-79-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: LBYCIKQPQMUWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-carbonitrile 、 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)acrylate 在 N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-[(1S,2R)-2-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-1-[(二苯基膦基)甲基]丙基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过无金属催化的活化烯烃分子内氰基氰化反应不对称合成含季碳中心的功能化二氢萘醌

  摘要：

  通过路易斯碱催化的不对称烯丙基烷基化反应以及随之而来的前所未有的烯烃不对称分子内酰基氰化反应，开发了一种新型的无金属催化环化反应。该方案为制备对映体富集的稠密官能化二氢萘醌以及对映体纯的带有季碳中心的3,3-二取代的邻苯二酚提供了独特而便捷的途径。

  DOI：

  10.1021/ol501427h
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 在 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,6-dimethyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过无金属催化的活化烯烃分子内氰基氰化反应不对称合成含季碳中心的功能化二氢萘醌

  摘要：

  通过路易斯碱催化的不对称烯丙基烷基化反应以及随之而来的前所未有的烯烃不对称分子内酰基氰化反应，开发了一种新型的无金属催化环化反应。该方案为制备对映体富集的稠密官能化二氢萘醌以及对映体纯的带有季碳中心的3,3-二取代的邻苯二酚提供了独特而便捷的途径。

  DOI：

  10.1021/ol501427h

文献信息

• DERIVATIVES OF UNCIALAMYCIN, METHODS OF SYNTHESIS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20160185791A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  In one aspect, the present disclosure provides new analogs of uncialamycin of formulae (I) and (II). The present disclosure also provides novel synthetic pathways to obtaining uncialamycin and analogs thereof. Additionally, the present disclosure also describes methods of use of uncialamycin and analogs thereof. In another aspect, the present disclosure provides antibody-drug conjugates comprising the compounds of formulae (I) and (II).

  在某个方面，本公开提供了式（I）和（II）的新的uncialamycin类似物。本公开还提供了获得uncialamycin及其类似物的新型合成途径。此外，本公开还描述了uncialamycin及其类似物的使用方法。在另一方面，本公开提供了包含式（I）和（II）化合物的抗体药物偶联物。
• METHOD FOR PREPARATION OF JUSTICIDIN A DERIVATIVES OF ARYLNAPHTHALENE LIGNAN STRUCTURE
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150336938A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present disclosure relates to a novel method for preparing an arylnaphthalene lignan compound. In synthesis of arylnaphthalene lignan compounds and derivatives according to the present disclosure, a naphthalene backbone may be constructed first and an aryl group may be introduced at the final stage. Through this, various kinds of derivatives that could not be prepared from the existing methods can be synthesized effectively. Further, the synthesis method according to the present disclosure is appropriate for large-scale production.

  本公开涉及一种制备芳基萘木素化合物的新方法。根据本公开的芳基萘木素化合物和衍生物的合成，首先可以构建萘骨架，然后在最后阶段引入芳基基团。通过这种方法，可以有效地合成各种无法通过现有方法制备的衍生物。此外，本公开的合成方法适用于大规模生产。
• US9650355B2
  申请人：——

  公开号：US9650355B2

  公开（公告）日：2017-05-16