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2-[3-(3-(diethylaminooxalyl)naphthalen-2-yldisulfanyl)naphthalen-2-yl]-N,N-diethyl-2-oxoacetamide | 1447969-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(3-(diethylaminooxalyl)naphthalen-2-yldisulfanyl)naphthalen-2-yl]-N,N-diethyl-2-oxoacetamide
英文别名
——
2-[3-(3-(diethylaminooxalyl)naphthalen-2-yldisulfanyl)naphthalen-2-yl]-N,N-diethyl-2-oxoacetamide化学式
CAS
1447969-75-6
化学式
C32H32N2O4S2
mdl
——
分子量
572.749
InChiKey
NRJBNSJFZGGEKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.89
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    naphtho<2,3-b>thiophene-2,3-dione二乙胺 在 air 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到2-[3-(3-(diethylaminooxalyl)naphthalen-2-yldisulfanyl)naphthalen-2-yl]-N,N-diethyl-2-oxoacetamide
    参考文献:
    名称:
    Transformation of Benzo[b]thiophene-2, 3-diones to Functionalised Diaryldisulfides
    摘要:
    本文描述了一种通过亲核开环反应合成对称二芳基二硫化物的简便方法,产率为55-75%。
    DOI:
    10.2174/1570178611310050010
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