naphtho<2,3-b>thiophene-2,3-dione | 109151-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho<2,3-b>thiophene-2,3-dione
• 英文别名: naphtho[2,3-b]thiophene-2,3-dione；Naphtho[2,3-b]thiophen-2,3-dion；Naphtho[2,3-b]thiophene-2,3-dione；benzo[f][1]benzothiole-2,3-dione
• CAS: 109151-44-2
• 化学式: C₁₂H₆O₂S
• 分子量: 214.244
• InChiKey: ISSMXVNHXRHQNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  357.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho<2,3-b>thiophene-2,3-dione 900.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 生成 2-thiocarbonyl-2H-indene
  参考文献：
  名称：

  Benzothiet-2-ones: synthesis, reactions, and comparison with benzoxet-2-ones and benzazetin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a022
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-2-naphthalenemercaptoacetic acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 naphtho<2,3-b>thiophene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzothiet-2-ones: synthesis, reactions, and comparison with benzoxet-2-ones and benzazetin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a022

文献信息

• Transformation of Benzo[b]thiophene-2, 3-diones to Functionalised Diaryldisulfides
  作者：Ramchand T. Pardasani、Saurabh Singh、Johnson George、Rahul Joshi、T. Vaidyanathan Sundar

  DOI：10.2174/1570178611310050010

  日期：2013.5.1

  A facile synthesis of symmetric diaryldisulfides in 55-75% yield by nucleophilic ring opening of benzo[b]thiophene-2,3-diones is described.

  本文描述了一种通过亲核开环反应合成对称二芳基二硫化物的简便方法，产率为55-75%。
• 237. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part II. The influence of substituent groups in the thionaphthenquinones
  作者：Charles E. Dalgliesh、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9450000893

  日期：——
• 73. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part I. The constitution of certain thioindigoid dyes
  作者：John Harley-Mason、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9420000404

  日期：——
• Mayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 259,275
  作者：Mayer

  DOI：——

  日期：——
• Stolle; Badstuebner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 121, p. 267
  作者：Stolle、Badstuebner

  DOI：——

  日期：——