1-Butyl-3,8-dichloro-5,7-dimethyl-1,5-dihydropyridazino<3,4-b>quinoxaline | 65237-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Butyl-3,8-dichloro-5,7-dimethyl-1,5-dihydropyridazino<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: 1-butyl-3,8-dichloro-5,7-dimethyl-1,5-dihydro-pyridazino[3,4-b]quinoxaline；1-butyl-3,8-dichloro-5,7-dimethylpyridazino[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 65237-77-6
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂N₄
• 分子量: 337.252
• InChiKey: SEHDJSBXWYAPCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  484.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-3,8-dichloro-5,7-dimethyl-1,5-dihydropyridazino<3,4-b>quinoxaline 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [1-Butyl-7-chloro-2,6,10-trimethyl-1,10-dihydro-2H-1,2,9,10-tetraaza-anthracen-(3Z)-ylidene]-cyano-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinoquinoxalines. IX. Synthesis and antitubercular properties of quaternary salts and anhydride bases of pyridazino[3,4-b]quinoxaline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768333
• 作为产物：
  描述：

  3,8-dichloro-5,7-dimethyl-10H-pyridazino[3,4-b]quinoxaline 、 氢氧化钾 、 正溴丁烷 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PREDVODITELEVA G. S.; KARTSEVA T. V.; OLESHKO O. N.; SHVEDOV V. I.; PERSH+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 10, 53-58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazinoquinoxalines. 10. Synthesis and antitubercular activity of 3-hydrazino derivatives of pyridazino [3,4-b] quinoxaline
  作者：T. V. Kartseva、G. S. Predvoditeleva、O. N. Oleshko、V. I. Shvedov、L. N. Filitis、G. N. Pershin

  DOI：10.1007/bf00764619

  日期：1989.11

  and in continuation of our efforts to reveal the relationship between the chemical structure and the biological activity~ we synthesized new 3-hydrazino derivatives of alkyl-substituted pyridazino[3,4-b] quinoxaline [I].

  先前的出版物表明，在哒嗪环的氮原子上用丁基基团烷基化的哒嗪并喹喔啉具有高抑结核活性 [2, 3]。完全烷基化，即哒嗪喹啉季盐的制备，导致抗结核活性增加。在这些化合物中，哒嗪基喹喔啉的 3 肼基衍生物的季盐具有最高的抗结核活性 [4]。在上述事实的基础上，在我们继续努力揭示化学结构与生物活性之间的关系的基础上，我们合成了新的烷基取代哒嗪基[3,4-b]喹喔啉的3-肼衍生物[I]。
• KARTSEVA, T. V.;PREDVODITELEVA, G. S.;OLESHKO, O. N.;SHVEDOV, V. I.;FILIT+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N1, S. 1337-1338
  作者：KARTSEVA, T. V.、PREDVODITELEVA, G. S.、OLESHKO, O. N.、SHVEDOV, V. I.、FILIT+

  DOI：——

  日期：——
• PREDVODITELEVA, G. S.;KARTSEVA, T. V.;OLESHKO, O. N.;SHVEDOV, V. I.;FILIT+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 12, 1449-1452
  作者：PREDVODITELEVA, G. S.、KARTSEVA, T. V.、OLESHKO, O. N.、SHVEDOV, V. I.、FILIT+

  DOI：——

  日期：——