2-(2-Thienyl)-3-(o-tolyl)-4(3H)quimazelinone | 57696-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Thienyl)-3-(o-tolyl)-4(3H)quimazelinone
• 英文别名: 2-thiophen-2-yl-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one；3-(2-Methylphenyl)-2-thiophen-2-ylquinazolin-4-one
• CAS: 57696-06-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD00400818
• 分子量: 318.399
• InChiKey: WWXQQRNIONNVIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(2-Thenoylamino)-N-(o-tolyl)benzamid 反应 20.0h， 生成 2-(2-Thienyl)-3-(o-tolyl)-4(3H)quimazelinone
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物的研究。十二。2-杂环取代的4（3H）-喹唑啉酮的合成及药理活性。

  摘要：

  研究了制备一系列新的 2-吡啶基-4(3H)-喹唑啉酮的四种有效方法，并对十二种喹唑啉酮的催眠活性进行了评估。其中一些喹唑啉酮在腹腔注射剂量超过 100 毫克/千克时显示出明确的催眠效果，其结构-活性关系表明，4(3H)-喹唑啉酮环 2 位上的 3-吡啶基和 4-吡啶基取代以及 3 位上的ο-氟苯基和ο-氯苯基适合催眠活性的表现。在 2-(4-吡啶基)-3-(ο-氟苯基)-4(3H)-喹唑啉酮（1）中观察到了最大的催眠效果，其对小鼠的效力与甲喹酮相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1910

文献信息

• HISANO T.; ICHIKAWA M.; NAKAGAWA A.; TSUJI M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 9, 1910-1916
  作者：HISANO T.、 ICHIKAWA M.、 NAKAGAWA A.、 TSUJI M.

  DOI：——

  日期：——