5,6,13,14-tetraazapentacene | 258-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6,13,14-tetraazapentacene
• 英文别名: Benzochinoxalino<2,3-b>chinoxalin；benzo[g]quinoxalino[2,3-b]quinoxaline；Benzo[g]quinoxalino[2,3-b]quinoxaline；2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaene
• CAS: 258-77-5
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄
• 分子量: 282.304
• InChiKey: RIELLZMVPWIPGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,13-dihydro-benzo[g]quinoxalino[2,3-b]quinoxaline 在 lead dioxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以89.6%的产率得到5,6,13,14-tetraazapentacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Electron-accepting Nonsubstituted Tetraazaacene Derivatives

  摘要：

  低聚亚烯类作为有机 p 型半导体用于电子设备备受关注，但作为 n 型半导体的用途却很有限。由于电子亲和力增强，N-杂环烯已被研究用作低聚亚烯类 n 型半导体。在此，我们报告了 TANC 和 BTANC 的合成、X 射线晶体结构、电化学和场效应晶体管特性。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.937

文献信息

• Synthesis and Characterization of Electron-accepting Nonsubstituted Tetraazaacene Derivatives
  作者：Kyosuke Isoda、Masaharu Nakamura、Toshinori Tatenuma、Hironori Ogata、Tomoaki Sugaya、Makoto Tadokoro

  DOI：10.1246/cl.2012.937

  日期：2012.9.5

  Oligoacenes are of interest as organic p-type semiconductors for use in electronic devices, but their use as n-type semiconductors is limited. N-Heteroacenes have been investigated as oligoacene-based n-type semiconductors due to their enhanced electron affinity. Herein, we report the synthesis, X-ray crystal structures, electrochemical, and field-effect transistor properties of TANC and BTANC.

  低聚亚烯类作为有机 p 型半导体用于电子设备备受关注，但作为 n 型半导体的用途却很有限。由于电子亲和力增强，N-杂环烯已被研究用作低聚亚烯类 n 型半导体。在此，我们报告了 TANC 和 BTANC 的合成、X 射线晶体结构、电化学和场效应晶体管特性。