6-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-2-oxo-6-aza-s-indacene-1,3,5,7-tetraone | 1630975-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-2-oxo-6-aza-s-indacene-1,3,5,7-tetraone
• CAS: 1630975-02-8
• 化学式: C₂₂H₈N₂O₇
• 分子量: 412.315
• InChiKey: GUQXHBQZXZGGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2,3-二氢-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-二酮 、 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到6-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-2-oxo-6-aza-s-indacene-1,3,5,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2-Amino-benzo[de]isoquinolin-1,3-dione Derivatives

  摘要：

  从一个先驱生物活性氨基苯并异喹啉，即2-氨基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-二酮，通过其活性2-氨基基团与多种芳基（杂）醛、异硫氰酸酯和酸酐反应，制备了一系列新的席夫碱类化合物。通过对合成目标分子的IR、质谱和NMR分析，跟踪了所有反应的成功。结构修饰的设计旨在合成有价值的生物活性剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16848