摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

<3a-3H>-trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrole | 165890-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<3a-3H>-trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrole
英文别名
1H-Dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, 5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-3a-t-2-methyl-, trans-;(2S,6S)-17-chloro-4-methyl-2-tritio-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaene
<3a-3H>-trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrole化学式
CAS
165890-16-4
化学式
C17H16ClNO
mdl
——
分子量
287.765
InChiKey
VSWBSWWIRNCQIJ-HCUGGXSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-(3a,12b)-11-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-C]pyrrol-1-one 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 <3H>-H2O 、 sodium methylate 作用下, 以 六甲基磷酰三胺乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 <3a-3H>-trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrole
    参考文献:
    名称:
    The syntheses of radiolabelled org 5222 and its main metabolite org 30526
    摘要:
    反式-5-氯-2, 3, 3a-12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2, 3:描述了用 3H、14C 和 36C1 标记的潜在抗精神病化合物--反式-5-氯-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并 [2,3:6,7] 氧杂卓 [4,5-c] 吡咯(Org 5222)和用 3H 标记的反式-5-氯-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并 [2,3:6,7] 氧杂卓 [4,5-c] 吡咯(Org 30526)。低比活度的 3H 标记 Org 5222 是通过碱催化三价水交换酰胺前体制备的,而高比活度的 3H 标记 Org 5222 则是通过催化还原脱卤制备的。3H 标记的 Org 30526 是通过 3H-Org 5222 的去甲基化和 11-iodo-Org 30526 的催化还原碘化制备的。14C 标记的 Org 5222 以 14C 肌氨酸为起始原料,分 6 步合成。36C1 标记的 Org 5222 是在 H36C1 存在下通过重氮反应制备的。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580340907
点击查看最新优质反应信息