3-[2-(Chloromethyl)phenyl]pyrrolidine | 1212058-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[2-(Chloromethyl)phenyl]pyrrolidine
• CAS: 1212058-03-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.69
• InChiKey: DQWRYJWQSLZVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY AVAILABLE PROTOBERBERINE SALTS DERIVATIVES, AND PROTOBERBERINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：HANWHA CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1073655B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• US6008356A
  申请人：——

  公开号：US6008356A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6030978A
  申请人：——

  公开号：US6030978A

  公开（公告）日：2000-02-29
• [EN] PHARMACEUTICALLY AVAILABLE PROTOBERBERINE SALTS DERIVATIVES, AND PROTOBERBERINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROTOBERBERINE UTILE SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE, DERIVES ET SELS DE CE PRODUIT
  申请人：HANWHA CHEMICAL CORPORATION

  公开号：WO1999055704A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The novel compounds of chemical formulae (I) and (II) exhibit $i(in vitro) antifungal activity against fungi including cutaneous filamentous fungus, such as $i(Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton, Sporothrix schenckii, Aspergillus) or $i(Candida). The compounds of the present invention exhibit $i(in vitro) antifungal activity at the concentration of 1-100 $g(m)g/ml, in formulae (I) and (II) R1, R2, and R4 may be the same or different, and represent C1-C5 alkoxy, R3 represents hydrogen or C1-C10 alkyl, A- represents inorganic acid ion, organic acid ion or halide, R5 represents hydrogen, pyridylmethyl, substituted pyridylmethyl or a group having chemical formula (XI), wherein Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 may be the same or different, and independently of one another represent hydrogen, halogen, C1-C5 alkyl, trifluoromethyl, phenyl, substituted phenyl, nitro, C1-C4 alkoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, phenoxy, vinyl, methoxycarboxyl groups.(FR) Les nouveaux composés correspondant aux formules chimiques (I) et (II) montrent $i(in vitro) une activité antifongique contre les fungidés, y compris le champignon filamenteux cutané tel que $i(Epidermophyton, Microsporum, Tricophyton, Sporothrixschencskii, Aspergillus) ou $i(Candida). Les composés en question montrent $i(in vitro) une activité antifongique à une concentration de 1-100 $g(m)g/ml, où R1, R2 et R4 peuvent identiques ou différents, et représentent C1-C5 alkoxy, R3 représente hydrogène ou C1-C10 alkyl, A- représente un ion acide inorganique, un ion acide organique ou un halogénure, R5 représente hydrogène, pyridyméthyle, pyridyméthyle substitué ou un groupe correspondant à la formule suivante (XI), où Z1, Z2, Z3, Z4 et Z5 peuvent identiques ou différents et, indépendamment les uns des autres, représentent des groupes hydrogène, halogène, C1-C5 alkyle, trifluorométhyle, phényle, phényle substitué, nitro, C1-C4 alkoxy, trifluorométhoxy, hydroxy, phénoxy, vinyl et méthoxycarboxyle.