1-bromo-2-(4-heptyl)naphthalene | 1286791-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2-(4-heptyl)naphthalene
• CAS: 1286791-32-9
• 化学式: C₁₇H₂₁Br
• 分子量: 305.258
• InChiKey: JSGUNDPJKJAIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(4-heptyl)naphthalene 在 甲酸 、 氟硼酸铵 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 1,3-bis(2-(4-heptyl)naphthalen-1-yl)imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Gatti, Michele; Wu, Linglin; Drinkel, Emma, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 176 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-β-naphthylheptane 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到1-bromo-2-(4-heptyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gatti, Michele; Wu, Linglin; Drinkel, Emma, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 176 - 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monodentate Chiral N-Heterocyclic Carbene-Palladium-Catalyzed Asymmetric Suzuki-Miyaura and Kumada Coupling
  作者：Reto Dorta、Linglin Wu、Alvaro Salvador、Arnold Ou、Ming Shi、Brian Skelton

  DOI：10.1055/s-0033-1338864

  日期：——

  N-Heterocyclic carbene ligands derived from C-2-symmetric diamine with naphthyl side chains are introduced as chiral monodentate ligands, and their palladium complexes (NHC)Pd(cin)Cl are prepared. These compounds exist as a mixture of diastereomers, and the palladium complexes can be successfully separated. When used in the asymmetric Suzuki-Miyaura and Kumada coupling, chiral biaryls can be obtained in high yield and moderate selectivity.