2-Hydroxy-4-(6-methyl-5,9-dioxo-8,9-dihydro-5H-7-oxa-10,11-diaza-cyclohepta[a]naphthalen-10-yl)-benzoic acid ethyl ester | 130180-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-(6-methyl-5,9-dioxo-8,9-dihydro-5H-7-oxa-10,11-diaza-cyclohepta[a]naphthalen-10-yl)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-4-(6-methyl-3,7-dioxobenzo[i][5,1,2]benzoxadiazepin-2-yl)benzoate
• CAS: 130180-31-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₆
• 分子量: 406.395
• InChiKey: RYYBVOQDQYVWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基-1,4-萘醌 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Hydroxy-4-(6-methyl-5,9-dioxo-8,9-dihydro-5H-7-oxa-10,11-diaza-cyclohepta[a]naphthalen-10-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 Naphtho [2,1-b] -1,4,5-oxa 或 thiadiazepines 的合成作为潜在的抗菌剂和抗癌剂

  摘要：

  已经合成了两个新系列的醌衍生物。因此，2-乙氧基羰基甲硫基-的缩合；1,4-萘醌与取代苯肼的3-乙氧羰基甲硫基-2-甲基和3-乙氧羰基甲氧基-2-甲基衍生物得到相应的腙，而相同的醌与取代的肼在相应的萘乙酸中环化得到相应的腙[2,1-b]-1,4,5-氧杂-或噻二氮杂衍生物。研究了合成化合物的抗菌和抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230806

文献信息

• KHALIL, M. A.;HABIB, N. S., ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 471-474
  作者：KHALIL, M. A.、HABIB, N. S.

  DOI：——

  日期：——