1-Hexadecyl-3-methylquinoxalin-2(1H)-one | 437987-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Hexadecyl-3-methylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-hexadecyl-3-methylquinoxalin-2-one
• CAS: 437987-35-4
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O
• 分子量: 384.6
• InChiKey: HZEJYTFKRVUYBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 1-hexadecylquinoxalin-2(1H)-one 在 2-硝基丙烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到1-Hexadecyl-3-methylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  室温下杂芳烃的无金属和无光脱羧直接 C-H 烷基化

  摘要：

  这项研究报道了室温下杂芳烃的无金属和无光脱羧 C-H 烷基化。该反应产生各种伯、仲和叔烷基自由基，并对广泛存在于生物活性分子中的七种不同的特殊支架进行功能化。在此过程中，一当量的高价碘( III )羧酸盐(HIC)发挥着烷基自由基前体和氧化剂的双重作用。

  DOI：

  10.1039/d4ob00187g

文献信息

• Metal- and light-free decarboxylative direct C–H alkylation of heteroarenes at room temperature
  作者：Tong-Bo Zhang、Xi-Dong Guan、Yan Gao、Shi-Chao Lu、Bing-Long Li

  DOI：10.1039/d4ob00187g

  日期：——

  This study reports a metal- and light-free decarboxylative C–H alkylation of heteroarenes at room temperature. The reaction generates various primary, secondary, and tertiary alkyl radicals and functionalizes seven different privileged scaffolds widely present in bioactive molecules. During this process, one equivalent of hypervalent iodine(III) carboxylates (HICs) plays dual roles as an alkyl radical

  这项研究报道了室温下杂芳烃的无金属和无光脱羧 C-H 烷基化。该反应产生各种伯、仲和叔烷基自由基，并对广泛存在于生物活性分子中的七种不同的特殊支架进行功能化。在此过程中，一当量的高价碘( III )羧酸盐(HIC)发挥着烷基自由基前体和氧化剂的双重作用。