4,4'-二羟基氧化偶氮苯 | 117823-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,4'-二羟基氧化偶氮苯
• 英文名称: 4,4'-dihydroxyazoxybenzene
• 英文别名: 4.4'-Dihydroxy-azoxybenzol；4-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one；(4-hydroxyphenyl)-(4-hydroxyphenyl)imino-oxidoazanium
• CAS: 117823-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: VCVDNSCCCADAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二羟基氧化偶氮苯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-Bromo-2-fluorotoluene
  参考文献：
  名称：

  合成具有不同疏水链长度的光响应性偶氮苯分子以控制泡沫稳定性†

  摘要：

  为了获得水性泡沫光开关，合成了偶氮苯分子[4-羟基-4'-氧代烷基偶氮苯（HC n Azo）n = 4、8和12]。疏水链长度影响光响应性能和泡沫稳定性可控制性。HC n偶氮的反式→顺式异构化发生在紫外线下1 s，HC 4偶氮，HC 8偶氮和HC 12的顺式→反式过程发生通过可见光照射分别进行12分钟，13分钟和14分钟的偶氮反应。可逆异构化是可重复的，保持了高灵敏度。由于小的空间效应和异构化障碍，HC 4 Azo的光异构化比HC 8 Azo和HC 12 Azo更快。随着疏水链长度的增加，热异构化障碍的减少导致分别通过紫外线和可见光照射在光平稳状态下产生更少的顺式异构体和更多的反式异构体。可见光和热的结合可以加速顺式→反式异构化速度。反式HC 4 Azo，HC 8 Azo和HC 12 Azo的泡沫寿命分别从6.67分钟延长至10.38、9.91和7.74分钟，这是由于在空气-水界面上的吸收和高亲和力所致。顺式HC

  DOI：

  10.1039/c6ra06459k
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二羟基偶氮苯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-二羟基氧化偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  掺杂Zn和Cl的气相生长CdTe夹杂物中Cl和Na杂质的鉴定

  摘要：

  通过二次电子显微镜和空间分辨能量色散分析对通过改进的马尔可夫技术从气相生长的半本征 CdTe:Cl 和 CdTe:Zn:Cl 晶体和未掺杂的 CdTe 进行形态学和夹杂物成分分析通过布里奇曼方法从熔体中生长出的晶体。在 CdTe:Cl 和 CdTe:Zn:Cl 晶体中发现了约 10-20 μm 的非化学计量夹杂物，其中含有高浓度的 Cl 和 Na 杂质。Cl 集中在这些夹杂物中 1-2 μm 的小沉淀物中。短时间低温退火（600℃）后，夹杂物大部分消失。

  DOI：

  10.1557/jmr.2002.0158

文献信息

• An Exceptionally Stable Ti Superoxide Radical Ion: A Novel Heterogeneous Catalyst for the Direct Conversion of Aromatic Primary Amines to Nitro Compounds
  作者：Gajanan K. Dewkar、Milind D. Nikalje、Iliyas Sayyed Ali、Abhimanyu S. Paraskar、H. S. Jagtap、A. Sudalai

  DOI：10.1002/1521-3773(20010119)40:2<405::aid-anie405>3.0.co;2-6

  日期：2001.1.19

  A matrix-bound superoxide radical anion, generated by treating Ti(OR)4 (R=iPr, nBu) with H2 O2 , is a selective heterogeneous catalyst for the oxidation of anilines to the corresponding nitroarenes with 50 % aqueous H2 O2 [Eq. (1)]. Yields of 82-98 % are obtained, even with anilines bearing electron-withdrawing substituents (R=NO2 , COOH).

  通过用H 2 O 2处理Ti（OR）4（R = iPr，nBu）生成的与基质结合的超氧自由基阴离子是一种选择性多相催化剂，用于用50％H 2 O水溶液将苯胺氧化为相应的硝基芳烃2 [式 （1）]。即使具有带吸电子取代基的苯胺（R = NO 2，COOH），也可得到82-98％的产率。
• Organic biradical compounds with a mesogenic core and long alkoxy groups: preparation, structures and magnetic properties
  作者：Shin'ichi Nakatsuji、Takamitsu Amano、Hiroki Akutsu、Jun-ichi Yamada

  DOI：10.1002/poc.1083

  日期：2006.5

  Series of organic biradical compounds 3a–3h consisting of a mesogenic core (biphenyl, naphthalene, azobenzene and azoxybenzene) and long alkoxy groups with PROXYL or TEMPO radicals were prepared. The TEMPO derivatives (3b, 3d, 3f, and 3h) were found to show fairly large antiferromagnetic interactions (J = −34 ∼ −45 K) being well expressed by singlet-triplet model irrespective of the mesogenic cores and the

  制备了由介晶核（联苯，萘，偶氮苯和a氧基苯）和带有PROXYL或TEMPO基团的长烷氧基组成的一系列有机双自由基化合物3a - 3h。发现TEMPO衍生物（3b，3d，3f和3h）表现出相当大的反铁磁相互作用（J = -34〜-45 K），无论介晶核如何，均能通过单重态-三重态模型很好地表达，其行为可以理解考虑了类似手牵手的组装结构。另一方面，在所有PROXYL衍生物中仅观察到弱的反铁磁相互作用与居里-魏斯行为（3a，3c，3e和3d）与基于TEMPO的双基自由基形成鲜明对比。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Mulani, Khudbudin B.; Ganjave, Nitin V.; Chavan, Nayaku N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 3, p. 359 - 362
  作者：Mulani, Khudbudin B.、Ganjave, Nitin V.、Chavan, Nayaku N.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Wacker, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2614
  作者：Fischer,O.、Wacker

  DOI：——

  日期：——
• Ozcayir, Y.; Asrar, J.; Clough, S. B., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 138, p. 167 - 178
  作者：Ozcayir, Y.、Asrar, J.、Clough, S. B.、Blumstein, A.

  DOI：——

  日期：——