2-benzoyl-1-(4-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 66040-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-1-(4-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: [1-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 66040-33-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: YDNYMBXTPKGOBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  557.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-N-(2-phenylethyl)methanimine 、 苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 生成 2-benzoyl-1-(4-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  New Modification of the Intramolecular α-Amidoalkylation for the Synthesis of 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  室温下，在碘化钾存在时，N-亚甲基或N-苄叉基-2-苯乙胺与酰氯或羧酸/亚硫酰氯反应，可以得到2-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27153

文献信息

• MOLLLOV N. M.; BEHKOB A. P., NAUCH. TR. PLOVDIV. YH-T. XIMIYA, 1978(1979), 16, HO 3, 191-214
  作者：MOLLLOV N. M.、 BEHKOB A. P.

  DOI：——

  日期：——
• MOLLOV N. M.; VENKOV A. P., SYNTHESIS <SYNT-BF>,1978, NO 1, 62-63
  作者：MOLLOV N. M.、 VENKOV A. P.

  DOI：——

  日期：——