(4-{[(E)-2-(2-Bromo-phenyl)-ethylimino]-methyl}-phenyl)-dimethyl-amine | 142387-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-{[(E)-2-(2-Bromo-phenyl)-ethylimino]-methyl}-phenyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 4-[2-(2-bromophenyl)ethyliminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 142387-77-7
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂
• 分子量: 331.255
• InChiKey: BAYDIWLFMUYBEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[(E)-2-(2-Bromo-phenyl)-ethylimino]-methyl}-phenyl)-dimethyl-amine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到Dimethyl-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Rate constants for aryl radical cyclization to aldimines: synthesis of tetrahydroisoquinolines by fast 6-endo closures to carbon

  摘要：

  Aryl radicals cyclize to an imino functional group in a competition involving 6-endo closure to C and 5-exo closure to N. There is a large 6-endo preference forming tetrahydroisoquinolinyl radicals with k6-endo (80-degrees-C) > 10(8)s-1.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88156-y