4-formyl-3-hydroxyphenyl 6-(octyloxy)-2-naphthoate | 1036016-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-formyl-3-hydroxyphenyl 6-(octyloxy)-2-naphthoate
• CAS: 1036016-40-6
• 化学式: C₂₆H₂₈O₅
• 分子量: 420.505
• InChiKey: FKDGIFDZXNFYQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 4-formyl-3-hydroxyphenyl 6-(octyloxy)-2-naphthoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到[3-Hydroxy-4-[5-[[2-hydroxy-4-(6-octoxynaphthalene-2-carbonyl)oxyphenyl]methylideneamino]pentyliminomethyl]phenyl] 6-octoxynaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自水杨醛亚胺的对称介晶双胞胎

  摘要：

  据报道，一系列衍生自介晶水杨醛亚胺1a – e的对称二聚体孪晶的合成，表征和同构性质。为了理解结构与属性的关系，系统地改变了桥间隔基（m = 5、6、7、8、9 ）和烷氧基链（n = 6、8、10、12、14）。除1a以外，所有衍生物1b – e均表现出中间相，其介晶性质强烈依赖于间隔基团和烷氧基链。二聚体1a表现出结晶或SmX相。其他二聚体1b – e具有真正的介晶作用，提供对映SmC，SmA或/和N相。在相温上观察到奇偶效应，对于带有奇数间隔基的衍生物观察到向列相，d / l = 0.92（1a ; m = 5，n = 8）–0.84（1c ; m = 7，通过粉末X射线衍射数据获得n＝ 14），因此提出了中间相的单层结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.087
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 4-formyl-3-hydroxyphenyl 6-(octyloxy)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  来自水杨醛亚胺的对称介晶双胞胎

  摘要：

  据报道，一系列衍生自介晶水杨醛亚胺1a – e的对称二聚体孪晶的合成，表征和同构性质。为了理解结构与属性的关系，系统地改变了桥间隔基（m = 5、6、7、8、9 ）和烷氧基链（n = 6、8、10、12、14）。除1a以外，所有衍生物1b – e均表现出中间相，其介晶性质强烈依赖于间隔基团和烷氧基链。二聚体1a表现出结晶或SmX相。其他二聚体1b – e具有真正的介晶作用，提供对映SmC，SmA或/和N相。在相温上观察到奇偶效应，对于带有奇数间隔基的衍生物观察到向列相，d / l = 0.92（1a ; m = 5，n = 8）–0.84（1c ; m = 7，通过粉末X射线衍射数据获得n＝ 14），因此提出了中间相的单层结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.087