N-(t-butyl)-2-(naphthalen-1-ylethynyl)benzamide | 1209455-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(t-butyl)-2-(naphthalen-1-ylethynyl)benzamide
• CAS: 1209455-93-5
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: VVMHQROCIQEHSJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butyl)-2-(naphthalen-1-ylethynyl)benzamide 在 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(E)-N-(t-butyl)-3-((1'-naphthyl)methylidene)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  在水存在/不存在下有机超碱P4-tBu催化邻炔基苯甲酰胺衍生物分子内环化中E / Z-几何的二分控制

  摘要：

  E / Z 做到了！邻炔基苯甲酰胺的分子内环化反应可实现E / Z几何形状的二分控制，已使用有机超碱P4- t Bu作为催化剂进行了开发。水的存在与否以及有机超碱的使用为exo- double键的几何形状提供了必要的控制。该方法能够有效利用异吲哚啉酮衍生物，这是一类重要的生物活性分子。

  DOI：

  10.1002/asia.200900342
• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-ylethynyl)benzoic acid 、 叔丁胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(t-butyl)-2-(naphthalen-1-ylethynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在水存在/不存在下有机超碱P4-tBu催化邻炔基苯甲酰胺衍生物分子内环化中E / Z-几何的二分控制

  摘要：

  E / Z 做到了！邻炔基苯甲酰胺的分子内环化反应可实现E / Z几何形状的二分控制，已使用有机超碱P4- t Bu作为催化剂进行了开发。水的存在与否以及有机超碱的使用为exo- double键的几何形状提供了必要的控制。该方法能够有效利用异吲哚啉酮衍生物，这是一类重要的生物活性分子。

  DOI：

  10.1002/asia.200900342