cinnamyl ((Z)-1-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)prop-1-en-1-yl) carbonate | 1356850-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: cinnamyl ((Z)-1-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)prop-1-en-1-yl) carbonate
• CAS: 1356850-92-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量: 351.359
• InChiKey: DEWVNUFDSLUQTB-OIQQTDDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamyl ((Z)-1-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)prop-1-en-1-yl) carbonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (-)-1(R),2(R)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(S,E)-3-(2-methyl-5-phenylpent-4-enoyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  羧酸衍生物的钯催化烯丙基烷基化：N-酰基恶唑啉酮作为酯烯醇化物等价物

  摘要：

  Triple A：报道了在羧酸氧化态下酯烯醇化物等价物的一般不对称烯丙基烷基化。N-酰基苯并恶唑啉酮衍生的烯醇碳酸酯被合成并用于钯催化的烷基化反应。酰亚胺产物很容易转化为一系列羧酸衍生物，而不会损失对映纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201105801
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cinnamyl ((Z)-1-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)prop-1-en-1-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  羧酸衍生物的钯催化烯丙基烷基化：N-酰基恶唑啉酮作为酯烯醇化物等价物

  摘要：

  Triple A：报道了在羧酸氧化态下酯烯醇化物等价物的一般不对称烯丙基烷基化。N-酰基苯并恶唑啉酮衍生的烯醇碳酸酯被合成并用于钯催化的烷基化反应。酰亚胺产物很容易转化为一系列羧酸衍生物，而不会损失对映纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201105801