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5-[bromo(2-pyridyl)methylene]-3-phenylimidazolidine-2,4-dione | 1169764-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[bromo(2-pyridyl)methylene]-3-phenylimidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-[bromo(pyridin-2-yl)methylidene]-3-phenylimidazolidine-2,4-dione
5-[bromo(2-pyridyl)methylene]-3-phenylimidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
1169764-30-0
化学式
C15H10BrN3O2
mdl
——
分子量
344.167
InChiKey
QVNNSBQAASPQGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到5-[bromo(2-pyridyl)methylene]-3-phenylimidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    合成5-溴(芳基)亚甲基取代的乙内酰脲的新方法
    摘要:
    It has been shown that bromination of 5-aryl-5-benzylidene-3,5-dihydro-4H-2-methylthioimidazol-4-one in methylene chloride at room temperature leads to the addition of bromine at the double bond, but the the reaction of 5-aryl-3,5-dihydro-4H-2-methylthio-5-(2-pyridylmethylene)imidazol-4-one gave complex compound of the starting materials. After boiling both of the compounds obtained in ethanol the corresponding 5-[bromo(aryl)methylene]imidazolidine-2,4-diones were obtained.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0167-5
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